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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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前些天做了一个海参的样品,用ICP-MS测砷发现很高,用原子荧光测出来结果就ICP-MS的三分之一。然后用标准物质核查仪器,两台仪器都没有什么问题,但是为什么同一个样品测出来结果差异这么大呢。这个样品送外检,外面测出来跟我自己在原子荧光
2015年05月27日发布人:nmn
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) 0.519 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(1000) 0.500 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(500) 0.456 0.008 红外透射比值
以前还有红外透射比标准物质 GBW(E
2015年06月17日发布人:那年花开
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请问,我最近用银盐法做藻类物质的无机砷,发现最后做出来的溶液在520nm处没有吸收峰,不知道为什么,所有试剂均为新配制。标准溶液也没有吸收峰,只在380nm有吸收峰。请教银盐法做无机砷的技巧。,无机砷的检测,前处理很重要,估计你出在前处理
2014年07月27日发布人:iop
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[size=2]从大前年开始做实验,去年年底通过了审批,刚才查了一下,终于正式批下来了。
特征形态: 固态
基体:
主要分析方法:
定值单位: 中国计量科学研究院
2015年06月17日发布人:鸵鸟蛋
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1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的,为什么不能遇水啊?配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗?
2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂,结晶紫的变色范围有说pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)的,有
2011年04月01日发布人:YJLL09
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做食品中的砷,砷标准贮备液用哪种酸稀释,浓度多少啊,标样是中国计量院1000ug/ml,没特别的要求的话一般用5%硝酸了,我做水中砷,标液也是1000ug/mL,稀释到1ug/mL,是有水来稀释的,用的是GB7485-87,尽量用盐酸
2014年09月04日发布人:jiankufanhan
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,不会有问题的
0.02的EDTA标定,一般缓冲液浓度不应低于1mol/L,加量不应少与15mL,有99.9%的含量就可以用,一般买来都要在800℃灼烧到恒重
其实你也可以直接买EDTA的标样,应该影响不大,还有那个基准物质有卖的,买的时候就说是基准就行了,一般都是优级纯的,,你可以参考下EGTA的标定 国标上的 直接买来的标准溶液
2013年08月25日发布人:mr.henry
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做食品中的砷,砷标准贮备液用哪种酸稀释,浓度多少啊,标样是中国计量院1000ug/ml,没特别的要求的话一般用5%硝酸了,我做水中砷,标液也是1000ug/mL,稀释到1ug/mL,是有水来稀释的,用的是GB7485-87,尽量用盐酸
2014年09月12日发布人:风往尘香
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哎呀 急。。。我按照GB5009.11.2003 中银盐法这么都做不出砷的标准曲线呀。。。。有经验的请赐教
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-16 11:33 编辑 [/i]],银盐法具体操作是什么样的
2011年10月22日发布人:chenfang