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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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左右
不过100PPM的也不怎么好。,用标准曲线法做的吗,加内标?,50PPM不算低了,应该是ICP可以相应很好的,可能还是污染造成的吧,Ca,Mg污染来源很多呀。,一般的污染不至于这么厉害啊,这么高的浓度一般的污染不明显。
就好
2012年04月28日发布人:xiaoweiwe121
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取红枣6份,每份100 g,加入8倍的蒸馏水,分别按600,1 200,1 800,2 400,3 000,3 600 mg/L加入果胶酶。其中的3600 mg/L的酶添加量是什么意思,具体是加入多少?请大家帮帮忙解释下,到底指的是?谢谢
2015年10月16日发布人:青青子衿
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)
当然如果考虑到稀释倍数,垂直观测的ICP-OES可以最高达到10%TDS以上,实际检出效果差异有所减小。,谢谢了,我没用过ICP-MS。,是的,有横式距管的ICP,只是这种ICP测定比竖式的检出限低。,对于用户来讲:1、检出限不同
2、价格不同,嘎嘎,我来纠错~~~
ICP-AES的炬管不止是竖式的,现在的观测方式分为垂直观测、水平观测、双向观测
2014年07月29日发布人:jiushi
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大家好,我现在在用ICP-MS做全血元素测定,因为方法需要消解,然后定容。所以我在做加标回收试验是遇到困难。我的方法是:我选择三个低、中、高(用建好的方法测定的)已知浓度的样品,消解-定容-加标,然后进行测定,计算。可是,因为涉及稀释倍数
2011年07月03日发布人:zhemani
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请问仪器检测限和方法检出限都是用CPS计数求出来的吗,那么算出来后,怎么转换成浓度?多谢大家,在ICP技术中,仪器检出限通常定义为一个空白溶液(通常为1mol/L硝酸,大约是5%左右的硝酸))所产生的信号的11次测定值的3倍标准偏差所对应
2014年10月12日发布人:nmn
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本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走的不好.
请各位
2014年11月12日发布人:adg
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我做的标准曲线(用blank, 1ppb 、10ppb、50ppb)的标准曲线还可以(用CCS-1标准溶液做的),但为什么检测岩石溶解后的样品测的含量不对呢(测的含量极低)?请教各位了。多谢!,对ICP-MS不是很懂,但觉得应该是前处理的
2010年05月04日发布人:cumtb
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单位经费紧张,但还想买ICP-MS。不知现在的行情如何,有那几款用得顺手的,价格多少?请大家推荐下。,进口的要一百四十万以上,可以说“就”只有进口的了。,国产的貌似有个厂家出了MS 是天瑞还是啥 貌似进口的MS 安捷伦和热电的占有率比较
2015年01月28日发布人:shuishui
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假如:配的标准化合物浓度为1mg/ml.顶空瓶里纸张的长宽为200mm*40mm.往顶空瓶里加入1ml该溶液,转化时,是否1/0.01,转化后是否为100mg/m2?[/size],[size=2]你测试后,得到的数是VOC的浓度
2014年11月14日发布人:F22