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总结一下,避免类似事故发生啊。。。1.开机点火前进样管,废液管安装正常,排除了废液堵造成的可能2.用棉签沾无水乙醇擦......,ICP-MS 7700X的炬管使用有一年多了,就烧坏了?,做食品,也这么容易烧坏?,从你的照片看,炬管顶部有一片塌陷,之前你清洗炬管时有水浴超声炬管吗
2016年01月29日发布人:adg
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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天
2015年10月15日发布人:雪花子
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顶!,你想用什么单位就可以是什么单位,中间只是一个换算过程,mg/L的是样液中的浓度,mg/kg是换算成初始样品中的浓度。怎么换算取决于你的称样量和稀释定容比。,ICP-MS直接测的是溶液,所以检测限最基本的应该表述为ug/L或ng/L
2015年11月10日发布人:teddy
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年06月25日发布人:huali
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当然如果考虑到稀释倍数,垂直观测的ICP-OES可以最高达到10%TDS以上,实际检出效果差异有所减小。,谢谢了,我没用过ICP-MS。,是的,有横式距管的ICP,只是这种ICP测定比竖式的检出限低。,对于用户来讲:1、检出限不同
2、价格不同,嘎嘎,我来纠错~~~
ICP-AES的炬管不止是竖式的,现在的观测方式分为垂直观测、水平观测、双向观测
2014年07月29日发布人:jiushi
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各位大哥大姐好,最近做砷标准曲线线性总是不行,我的标准曲线是0,1,2,4,8ng/ml的,我发现1ng/ml这个点的值总是偏小,老是他拖后腿。然后我拿出买的砷标准原液看了下(是国家有色金属及电子材料分析测试中心买的),我看了下定值日期是
2014年10月06日发布人:艰苦奋斗
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不是标准曲线配错,那不会是标线浓度的问题引起的。因为ICP-MS的线性是很好的。
偏低的原因有很多。到底偏低多少,样品中加标是否偏低?,你的标准溶液梯度拉的太大,是不是按药典中的方法做的标准曲线啊,个人觉得咩有必要做这么多点。
这边仪器也出现Cu的测定结果偏低的现象,一直没找到原因。
空白Ti的值高,其氧化物可能是一个原因。
2016年01月29日发布人:iop
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ICP-MS测定样品时,由于基质干扰,一般都要加内标,一般内标的回收率多少,测出的值能准确!有没有严格要求?,我们的回收率定的标准是85%-115%合格,我以前做过几次都在90-110%之间,我们的回收定的标准时回收再70-120之间酸式
2010年05月09日发布人:tiger-icp
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本人对ICP不熟悉,测定土壤中的重金属,ICP-AES和ICP-MS都可以用吗?有区别不?,ICP-AES是属于光谱分析,相对于ICPMS来讲,检出限没有ICPMS好,也不能进行元素形态分析。,区别在于检出限不一样,需用什么仪器取决于你需
2015年02月25日发布人:红旗渠
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总结一下,避免类似事故发生啊。。。1.开机点火前进样管,废液管安装正常,排除了废液堵造成的可能2.用棉签沾无水乙醇擦......,ICP-MS 7700X的炬管使用有一年多了,一直好好的,昨天竟然被烧坏了,这根炬管大概是一两个月前清洗后安装的,这几天使用一直正常,昨天开机调谐
2016年01月11日发布人:shuishui