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了,数据跟ICP-MS及其他方法比对过,自己也验证过加标回收等,绝对没问题。唯一的要求是砷灯必须是无极放电灯哦!,具体怎么做, 能上传个标准方法吗?,看来是PE的石墨炉,具体做什么样品基质呢,第一次听说砷可以直接上石墨炉检测呢,是PE600,样品包括
2016年02月20日发布人:iop
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配好的系列标液(火焰)如钾,钙,镁,铜,锌,铁,锰怎么保存,是否要冷藏???保存多长时间?个人感觉常温即可,大家有何看法??有什么依据!!!?,浓度高的话可以保存半年左右.,我一般是4度保存,三个月,有条件的话,还是放在冰箱里冷藏保存好
2014年11月26日发布人:teddy
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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为比较小
2,仅仅调节进样量不能考察样品的溶解性。配制不同浓度的标液皆可考察标品在溶剂中的溶解性,个人理解,不对之处指正,一般正常浓度配置是称量的,只是在微量时,即在天平最小范围处的称样量时我们可以采用修改进样量或是手动移取
2015年12月08日发布人:大花猫bb
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大家的ICP硅铝的标准液是现用现配的吗,你会把它们配进混标吗?怎么我的混标液里的硅铝两天就测不准了,是是说就的配单标,现配,标液的基体是什么酸?浓度多少?,百分之五的硝酸,标液中元素含量的浓度?,建议楼主用母液同等介质去配,不过低浓度的
2015年12月18日发布人:小红
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负责,比如铅单标,仅对铅标准负责二、而其中的杂质元素一概不理,这样的话自行配制混标,就可能带能不准确性。最明显的是含重铬酸钾的汞标液,自然带来铬元素的不准确性。,我们做EN71-3:2013 17HE时候都是单标配混标,不过会考虑介质的,用的
2016年02月18日发布人:小黄
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[size=2]ic一般使用混标,使用移液枪可以方便配制。大家一般都用哪些厂家的?效果如何[/size],[size=2]dragon和thermo的,都差不多吧[/size],[quote]原帖由 [i]8s5g[/i] 于
2015年11月20日发布人:wmp1234
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0.05mol/L)?,在氧化还原反应中,把失去(得到)1个电子的还原剂(氧化剂)所相当的单元称为基本单元。而硫酸在酸性介质中得到2个电子,所以其基本单元为1/2H2SO4,C(1/2 H2SO4)没有任何单位吗?应该和你要配的单位是 一样的
2013年08月13日发布人:wuxianda405
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我们的第一次认证监督评审测盲样,要求测食品中的铅,砷(加标),是会以那种形式来做的,是否是自己测的样品到时加标检测呢,还是外审员带样品来处理再测定呢,可评审时间也就一天。以各位同仁的经验是什么情况呢,该如何来准备呢。,如果是考核样,肯定是
2010年05月23日发布人:emuchhh
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge