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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
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我手里有一份标准NY/T 1972-2010 水溶肥料中钠硒硅的测定,是用ICP测的。然后我手里有个样品,标识是“有机硅大量元素水溶肥”,我想测一下这个肥料里的硅含量,用ICP能测出来吗?谢谢啦!,主要是考虑其中含量,ICP-OES能否
2015年10月20日发布人:small2011
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如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi
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用ICP测硅元素,看有的版友讲,标液配制时,需要用塑料容量瓶,对于测硅元素,在样品前处理、标液配制和仪器分析上,有什么特别的要求吗?,对于低于0.5%的可以直接酸溶
高的就要像其他办法了,要看是什么样品里面的硅元素吧,不同样品不同含量的
2014年08月18日发布人:a456
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如何鉴别产品的纯度
很多试剂都标有分析纯、化学纯等等,请问这些都是怎么测出来的啊?
还有就是我最近也做了一些样品,但不知如何检测样品中各种元素的浓度分布(如我现在做的Si 纳米颗粒,有什么方法可以检测硅颗粒的纯度呢?)求问各位大牛
2011年11月26日发布人:linoso913
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H-NMR中怎样使部分重叠的两个峰分开?
我的一个产品中的五甲基二硅基(——SiMe2SiMe3)中的一个Si上的6个H的峰和另外一个Si上的9个H的化学位移分别是0.373和0.297,很靠近,出现了部分重叠,这样就不好积分求峰
2011年10月25日发布人:wangzhicui
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GB/T 6682 测可溶性硅 标准要求使用铂皿 可是这个东西也太贵点儿了吧
所以在测定时使用蒸发皿替代了 不知道这样做会对结果有什么影响呢?
这个铂皿在实验中有什么特别的作用吗?
如果没有铂皿,该使用什么器皿替代呢?
请教
2010年11月08日发布人:花心花蕊
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大概为多少?没说清楚。,硅大概有0.4g,样品主要是硅,检测纯度,用XRF (X-ray fluorescence spectroscopy)测定粉末中的 CaO SiO2 含量,是金属硅吗?还是什么?,没看懂,硅有0.4g,多少样品含这么多啊
2010年11月12日发布人:Wale2010
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]稍微往内胆里加点碱煮一下就行了,外套不用处理的,又不影响产品
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要看你催化剂,要是硅体系的话,可以加点氢氟酸或者碱加热洗涤在用完后;要是硅金属体系的话,那得看它溶解于什么酸,盐酸还是需要用王水了
2015年12月14日发布人:wmp1234
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实验室需要分辨多晶硅和单晶硅,不知道用什么办法可以解决?还望各位老师可以指点迷津。,就我个人感觉,可以用多晶XRD进行测试,如果Si各个晶面的峰都可以出现,那肯定是多晶Si了,如果没有峰或者只有一个晶面的峰,自然就是单晶Si,不一定
2015年10月09日发布人:vbnm