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向各位请教了!我准备用boyden小室做趋化实验,细胞是悬浮的。请问,趋化以后的细胞如果不贴在膜上怎么办?是不是也象其他趋化方法一样进行细胞计数?[/color][/size
2012年03月18日发布人:社会主义好
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初始化失败,轮廓移动太大是什么意思。求解,能截个图上来吗,哪款仪器设备,原文由 m2901814(m2901814) 发表:初始化失败,轮廓移动太大是什么意思。求解具体那款设备,貌似单道扫描系列!,初始化失败?是PE的仪器么?你熄火后,把
2014年07月27日发布人:a456
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各位老师
钢铁及合金钢中硅的状态还分为“酸溶硅”和“全硅”啊
二者含量差的多么 咱么做试验所带的标样中硅的含量一般指的是酸溶硅还是全硅?
全硅是酸溶硅和酸不溶硅的合么?
紧急啊....,酸溶硅
2015年05月29日发布人:nsdm
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今天碰到一个镍硅合金,镍的含量在60%,硅在30%,试过几个溶样的方法,可是都不能溶解,请教各位有没有比色分析的方法来测硅呀?,可以考虑用过氧化钠高温熔融分解样品(没有铂坩埚就用刚玉坩埚吧,只是坩埚的腐蚀会严重些),然后用盐酸或硝酸溶解
2010年04月20日发布人:守望
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月27日发布人:风往尘香
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查了些资料,说是可以用盐酸和硝酸混合酸溶解含硅样品,但是我这样品里还有银,所以会有沉淀。之后用1:1的硝酸溶解,得到的液体是澄清的。只是测出来的结果不怎么好,偏低,空白的强度有1000左右(我用的是玻璃的容量瓶)。有个样品测出来是
2015年10月24日发布人:差不多先生
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我做的测试中发现掺杂后衍射峰偏移,主要是由于晶格畸变引起。在另一个测试中发现衍射峰变宽,已经排除是晶粒细化引起的,也是由于晶格畸变引起的。
这就出现了问题,同样是晶格畸变,为什么一个引起衍射峰偏移,另一个却引起宽化。,这个问题往往会困扰
2010年12月06日发布人:学者
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如题,分别采用DSC和DMA两种方法表征材料的玻璃化转变温度,DSC我一般看的是台阶的中点,DMA我看的是损耗角正切-温度曲线的峰值温度(因为峰值比较容易看出,模量曲线的拐点有时候不明显不容易读数),但是这样两种手段测得的玻璃化温度就不
2015年01月20日发布人:兜兜
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对于ZSM-5,扫了XRD,算出了晶胞参数,但是找不到计算硅铝比得公式,麻烦大家帮帮忙,谁知道公式?,硅铝比可以通过ICP,XRF测定,貌似以前听说可以通过XRD图谱算,楼主可以查查相关文献,ZSM-5计算可以测量位于45度左右的两个峰的
2011年08月25日发布人:天蓝
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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子