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[size=2][font=黑体]最近做了一下xps测试,给了xls格式的xps数据,由于是第一次接触,对文件里面的内容无从下手。请高手们指导一下,我该如何进行分峰处理?谢谢大家了![/font][/size],[size=2][font
2015年12月14日发布人:babybabe
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各位高手 ,我原来从事岩石矿物分析,现在接触铸铁分析.在用比色法分析硅时,总是做失败.请哪位好心的高手指点.从分解样品到酸度控制.尤其是分解样品,怎么做到快而且好.谢谢!,能不能说具体些,是普通灰铁、球铁还是高铬铸铁,是什么问题。按说铸铁
2015年03月30日发布人:小黄
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根据药典进行氨甲环酸液相测试, 使用十二烷基硫酸钠做离子对试剂, 1、[color=Blue]十二烷基硫酸钠溶解性差,而且有大量的泡沫,[/color] 这个不知道有没有影响?2、我们在测试过程中,压力不断升高,开始3300左右压力 在
2009年12月11日发布人:dsh080808
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各位大虾好,请不吝赐教!
我们委托别的单位用ICP测了硅烷接枝聚乙烯中硅元素的含量,测试结果与我们的进料组成差别较大,结果本身的波动性也较大,比如有的结果在0.8%左右,有的在1.7%左右。
他们的前处理过程是:首先将样品在陶
2011年10月04日发布人:njuswjsw
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经常做实验的情况下,会用到很多化学试剂,坛友们对用空的试剂瓶如何处理的?需不需要对试剂瓶清洗?如何清洗?,除少数几个装废液外,其他的都当成废瓶子卖掉,买试剂的供货商有回收空瓶子的。,想甲醇、乙醇、丙酮这些试剂瓶,可以冲洗后烘干用
不过
2011年12月21日发布人:hg30717580
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[size=2][color=Black]由于所检测的样品在目前的检测条件下会受到ph的影响而不能正确的反应检测结果。所用试剂A流动相为:水+0.1%TFA;B:乙腈+0.1%TFA,这样的组合ph大概在2-3之间,我想要ph在中性的条件
2014年07月30日发布人:1221
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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
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级别的?色谱级?,三氯氢硅怎么取的样??,先看下试剂是否有问题,再看下是否是环境造成,蒸点水试试,还有就是所用的取样工具,做下平行样,磷做得高也许是检测的问题,仪器是否干净是否存在干扰之类的,,问题有以下几个方面,需要一一排除,首先用烧杯不可以
2014年07月28日发布人:风往尘香
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春节期间,多数公司是要放假的!因为一些化学试剂保存条件的要求,像冰醋酸,试剂室装有空调。节日期间空调是否关闭,试剂又如何保存?欢迎大家发表自己的见解!,关键是剧毒试剂要双人双锁!,由于我们屋子很冷,冰醋酸经常冻住,用的时候再用热水
2010年11月08日发布人:Erica2088wr
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[size=2][color=Black]标签东西
化学试剂的标签就像身份证一样表明了该试剂的很多属性,从中我们能学到很多知识。
我想到了一个主意,咱们大家一起拿起手机呀数码相机呀,拍下试剂的标签、危险标识之类的东西,然后
2014年07月16日发布人:盼盼