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我做的测试中发现掺杂后衍射峰偏移,主要是由于晶格畸变引起。在另一个测试中发现衍射峰变宽,已经排除是晶粒细化引起的,也是由于晶格畸变引起的。
这就出现了问题,同样是晶格畸变,为什么一个引起衍射峰偏移,另一个却引起宽化。
另外,宽
2015年04月09日发布人:adg
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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哪位战友做过冰冻切片免疫组化,能否提供一下实验步骤流程?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
给楼主 [/color][/size
2013年06月19日发布人:veiwu
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请大神帮帮忙,我在做磷酸酯的水解实验,但是一直很迷茫,请问谁有相关文献或者有做相关水解的经验,请赐教一下!不胜感激!!!,什么酯啊?甲酯,乙酯,异丙酯,苯酯还是苄酯?三甲基溴硅烷可以加一些2,4-lutidine,在乙腈中室温可以脱异丙酯
2014年05月14日发布人:teddy
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四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪,先用氯仿将你的原料溶解,然后加入4N以上的NBS,点板检测,原料没反应完继续补加NBS。,氯仿做溶剂可以的,我做过这样的反应,而且一般NBS都过量,所以溴化是比较完全的,但是对
2014年02月06日发布人:vbnm
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在毕赤酵母中新表达一个重组蛋白,已确定其发生了糖基化现象,现想对其进行糖基化位点的鉴定,主要想通过胶内酶解——肽段富集——质谱分析——数据库检索等系列流程,问一下小木虫的各位大侠,有没有做过相关的工作,在国内一般哪个公司或研究机构做的
2015年10月18日发布人:大花猫bb
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[size=2][color=Black][b]我想得到植物细胞中期的提取物,首先要同步化,不知何种方法比较好,有做过的朋友给点建议吧,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]听说这有
2012年11月06日发布人:summerxx
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我培养的是干细胞啊,它呈悬浮状态,我想请问做这类细胞时如何换液啊?是不是都要离心啊?我的细胞是呈球形的啊,如何离心,细胞球就散了啊。
还有我要做悬浮细胞的免疫组化啊,这过程如何做啊
2012年08月24日发布人:ending
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看到有个国标讲了近红外的网络化管理,但是实际上不同厂商的设备网路连接模式不尽相同,比如一个企业有多台近红外应该怎么管理呢,是否有成文的管理办法,请大侠指点!!,有的说是 一台主机 其他的为分机,主机 可有不同的权限??
至于定标是
2015年09月05日发布人:jiankufanhan