-
一、全分析和荧光的对比,经常出现偏差,大家如何修正?
二、除了漂移校正外,对于方向性的偏差会不会修改D值呢?
三、什么情况下修改D值?
四、改D值有什么原则吗?
五、修改D值可靠吗?,为什么要修改D值?
如果全分析与荧光对比有
2015年07月22日发布人:龙泉
-
[size=14px]对药化的朋友很有用的,绝对是好东西,精彩不容错过。。
[size=5][color=Red][hide][/color][/size][/size]
[url=http://www.namipan.com
2017年02月06日发布人:sacred
-
?
急死了,拜求原因及解决方法~~~~[/color][/size],[size=2][color=Black]楼主,过程详细点,才好分析,特别是蛋白提取及处理!![/color][/size],[quote]原帖由 [i]www.1[/i
2013年08月27日发布人:kswl870
-
请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom
-
[size=2][color=Black]
我从2-D GEL上看到一系列点,很像是某个蛋白被糖基化修饰。我想请教如何来证明它们?![/color][/size],[size=2][color=Black]
生化书上糖蛋白染色方法
2014年07月07日发布人:yhz1973
-
[font=黑体][size=2]研发一个化药1类新药得多少经费?[/size][/font],[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病乙型肝炎心绞痛
目前市场上可知的新药转让价位
1、 中药1类
X0200003
2015年12月09日发布人:ha111
-
IPG胶条,你自己做的话根本是不太可能的事了~~~[/color][/size],[size=2][color=Black]也不是不可能,只是最后的2d胶重复性比较差而以[/color][/size],[size=2][color
2014年05月21日发布人:mybioon
-
[size=2][color=Black][b]大家好,我是双向的新手,第一次跑聚焦电压上不去,听说GE的2-D clean up kit 试剂盒很好,看见论坛上有很多人推荐使用,但是同时也有很多前辈说它的回收率很低,我在蛋白制备的过程中
2013年05月14日发布人:04906
-
[size=2][color=Black][b]
各位高手,本人是新手,想求个D-hank's液的具体配制方法,越详细越好!先谢谢大家了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
参见
2012年04月05日发布人:vvmmoy
-
网上的回答看不懂。请讲的直白一些,累计粒度指的是什么?谢谢。,D50:一个样品的累计粒度分布百分数达到50%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径大于它的颗粒占50%,其中 最后的这个 “它” 指的是什么?D90是33um则说明
2014年10月29日发布人:妮子@