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还有就是如何能提高回收率??,这个回收基于什么是样品类似基体还是空白加标还是?,回收率好,并不能证明你的检测结果准确,只是证明你的检测操作过程可信。,对样品检测结果的准确性,它包括从样品采集、运输过程、样品保管和处置、前处理、检测方法的
2014年08月06日发布人:风往尘香
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做了一嗅二氯甲烷的加标回收是112%是否合格? 三氯甲烷、四氯化碳和二溴一氯甲烷的回收率范围时多少? 在哪可以找到依据?领导要这个依据!!
谢谢大侠们!!,请问一嗅二氯甲烷的浓度水平是多少?一般加标回收112%也是可以的
2011年10月30日发布人:huwei50000
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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用欧盟的方法只有50%左右,用国标方法低的我都不好意思说,做过该实验的都进来说说吧,我都对自己失去信心了,我哭.......,欧盟的方法回收应该挺高的啊,如用国标的话,只要氧化铝失活好的话也应该还可以的,你做的是什么样品啊?,我发现只要
2007年08月23日发布人:披头四
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[color=Black][size=2]各位战友,
最近作western,背景非常高,改变了几个条件,还是不行。
请大家会诊一下。
另外,大家是否碰到过这样的问题?都是如何处理的?
我注意到本版关于背景深的问题有不少战友提出
2013年06月04日发布人:zhihui小新
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在做加样回收率时一直不合格,试了N多种溶剂,一直不行。不知道有没有高手帮我指点一下迷津。,用什么方法测定什么溶剂?,做的什么项目?用的什么柱子?具体讲一下,还有你试过哪些溶剂?,具体说此样品的基本理化性质,如酸碱度,溶解性,否则无法回答你
2011年03月17日发布人:mezhongxue
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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我要用ICP-MS分析全血中的某元素A,我要做加标回收率看方法的准确度。采用低、中、高(分别为5ug/l、10ug/l、20ug/l)三种浓度的加标实验。具体做法是:用已知样品A浓度(曾经测得4.8ug/l、9.8ug/l、18.8ug
2011年11月10日发布人:zhemani
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[size=2][align=left][align=center][color=Black][size=3][b]动物细胞规模化培养[/b][/size][/color][/align][/align]
1,介绍
关于动物细胞
2015年07月09日发布人:ukonptp
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比如测定土壤中的镉,标准曲线使用的标准溶液配制的。然后仪器会默认BLK点的内标回收率为百分之百,然后开始测定样品(样品保持千分之一的TDS),回收率总是很低,百分之八十以下是常事,不知道大家有没有遇到这种问题,遇到这问题是怎么解决的呢?总
2014年11月26日发布人:风往尘香