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],[size=2]容量的高低与选择性无关,主要代表对样品基体浓度的承受度。柱容量越高意味着更高浓度的样品可以直接进样分析,而无需稀释,且不会出项平头峰这样的代表色谱柱过载的色谱现象。它是保证色谱峰分离度的一个重要因素。 而选择性往往由离子交换功能基团所决定的,离子色谱向来以选择性较强著称,某色谱
2015年10月21日发布人:luoliqiong
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一般使用GC时候,我们老化色谱柱会将色谱柱与检测器一端断开(一般针对于一些特殊检测器,FID我是不断开的),那在使用GCMS时候各位老化色谱柱时候断开色谱柱与MS一端吗?
关于这个问题我以前和一些用户或者一些工程师都讨论过,有的人说
2011年06月08日发布人:LUMGR
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[size=2][color=Black]
请问,做离子交换层析时为什么柱子不能装的太高呢?5cm,10cm,15cm高能差多少呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]不是不能,而是理论上不合理
2013年12月20日发布人:wiwi
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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不同的物质进行液相色谱检测时要选用不同类型的色谱柱,如草甘膦色谱柱,草酸色谱柱等等,是吗?顺便再问一个问题,液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是个什么原因,还请高手帮忙解答,不甚感激!,可以选用专用柱,各商家都有开发的,如果你的水平够高,也
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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值得控制在0.1-0.2上硅胶柱进行梯度洗脱
如果用等度洗脱时,Rf值可大一点,0.3左右
薄层用硅胶的分离度比柱层析用硅胶高 所以在薄层上只是用于筛选展开系统 具体的上柱的比列要将薄层上的比列降低之后才行 其他的同楼上各位,薄层色谱的条件不能直接搬到柱色谱上,薄层色谱只能提供最初的洗脱剂和
2010年04月24日发布人:张汝君sandy
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强阴离子交换色谱柱的稳定性不及反相,随着进样次数的增加,样品的保留时间会逐渐发生变化,
此外强阴离子交换色谱柱的使用寿命比较短。如何延长使用寿命?,我在使用反相的时候也会发生保留时间的不断变化,实验从早上到晚上,保留时间一直在逐渐
2011年04月10日发布人:dingjie
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[size=2][b]最近打算用硅胶柱粗分一批石油醚萃取的样品。点板选择洗脱剂时发现除了前面几个点外 后面的点拖尾严重,后来加了几滴氨水拖尾现象不明显了。
点板确定梯度洗脱剂极性后,先试了几根小柱子,感觉分离效果不怎么理想,条带总是弥散
2014年10月31日发布人:feima+
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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[size=2][color=Black][font=黑体]我要纯化蛋白,等电点在5.0左右,是选择阴离子交换柱还是阳离子交换柱?另外,哪里的交换柱效果好?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年09月27日发布人:PINK