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[size=2][color=Black][b]请教各位大侠,骨髓基质干细胞好不好养?将它诱导为骨细胞有什么技巧?这里先谢谢了! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]不知道老总兄想养什么骨髓
2012年09月29日发布人:IAM007
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请问哪位大侠做过离子交换树脂的啊?阳离子交换树脂和阴离子交换树脂、大孔离子交换树脂的预处理是什么啊?请指教一下呗,谢谢,还是根据不同型号的树脂由不同的预处理的方法啊?,你是先加的酸、碱吗?应该是先加水的。具体是这样:
1装柱前清洗吸附柱
2013年06月25日发布人:莫莫莫
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实验室欲购置制备液相色谱仪及制备液相色谱柱,请教各位目前常用的制备液相色谱仪及色谱柱都有什么型号?常压制备液相色谱仪和中压制备液相色谱仪有什么区别,各自优势在哪?帮推荐一下,谢谢,制备色谱一般分为高压制备和中低压快速制备色谱两种.简单来说
2017年03月07日发布人:yinge
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各位大侠:
我有一点想不明白呀,为什么有机专业的分离物质时(过柱子)用的是硅胶柱,也就是正相柱,而我们色谱分析专业的分离一般用反相柱呢?谢谢,因为硅胶便宜,键合了C18的硅胶就贵多了。对于分离大多数有机化合物,反相柱占优势,但
2011年03月31日发布人:anxt2006
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我们是一个月开机运行一两次的,分析的项目也不是很杂,沸点也比较低,一般都是100度以下,请问色谱柱一般多久老化一次,色谱柱如何老化维护比较好?,可以选择最高老化温度为120度,每天下班前老化一次。,这个我感觉只要不影响分析,不用老化的吧
2013年12月22日发布人:liuzhangwee
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[size=2]我算了一下,大概死体积占了2/3,柱填料占了1/3!
这么说柱子中有一多半都是空的!
那么,我们见到的柱子可都是满满的填料的。
这是怎么回事呢?[/size],[size=2]管路的怎么不算?接两通后测的结果在减去
2015年03月26日发布人:biabiade
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有关Grace阳离子柱及抑制器再生的帖子后([url]http://sepublog.com/blog/?uid-3-action-viewspace-itemid-650[/url]),决定再生一下试试,因考虑这个阳柱是硅胶基质的,不像树脂
2010年10月19日发布人:离子色谱
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各位朋友,我用氯仿甲醇梯度洗脱黄酮混合(黄酮混合物是用甲醇提取的,然后用氯仿萃取),每次最上面都有一层黄色的物质洗脱不掉,就是用水冲都冲不掉,请问下,这是什么物质?是黄酮吗?怎么样才可以洗脱出来?,如果是跟硅胶柱吸附的非常厉害的话,有
2011年09月02日发布人:lixiongli0805
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
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[size=2]刚刚接触气相色谱,还是小白一枚~常在仪器信息网上看到很多学习贴,感觉收获很多~
最近老师布置了个一个小作业,让我们收集一下日常分析中,GC常用的柱流量以及分流比,来让我们对气相方法有一个大致的认识。所以请大家来帮忙
2015年01月05日发布人:泡泡