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[size=2]相关检测项目:
泵 扩散泵
分子泵与扩散泵的关系在抽真空系统中,扩散泵是作为分子泵的前级抽真空吗?扩散泵的极限压强是多少?分子泵的极限压强是多少?分子泵在多少压强下开始工作?[/size],[size=2]分子泵
2015年09月21日发布人:feixi
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请教一下,气相的隔垫吹扫气路是一直开着还是在进样分析的过程中才开启?谢谢了。,有的是一直开着。有的仪器在进样期间关闭一段时间后才开启。,应该是进完样品了,再开,以前都是一直开着的。 因为流量并不太大,所以也没关过。
隔垫吹扫的作用
2010年06月11日发布人:woaifou
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各位大侠,帮忙,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]正向色谱柱有水了,该怎么处理呢?怎么对正向硅胶柱进行再生?谢谢~,要是氰基柱和氨基
2011年01月09日发布人:xiongwei397
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1,大家做硅胶柱层析纯化时,装好的柱子是重复利用么?还是一次性的。感觉每次能纯化的物质非常的少,要是每次都重新装柱特别麻烦,但是若不重新装,要把所有的东西都洗脱下来 耗费大量洗脱剂,而去一般最后的洗脱剂极性都是非常大的,是否把所有东西
2015年10月19日发布人:落叶无声
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各位朋友,我做硅胶柱层析的时候用梯度洗脱,请问下,我的每一个梯度要用多少量啊?或者说我要洗脱到什么程度,才可以换另外一个梯度?,[quote]原帖由 [i]lixiongli0805[/i] 于 2011-9-2 15:06 发表
2011年09月04日发布人:lixiongli0805
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]柱石墨垫每次都取不下来,尤其是质谱那一端,最后不得已就要截柱子,不知道大家有没有什么好方法。,那是您每次拧得太紧了!,质谱那一段貌似不是
2010年08月12日发布人:liuzhikunwq
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[size=2][b]最近打算用硅胶柱粗分一批石油醚萃取的样品。点板选择洗脱剂时发现除了前面几个点外 后面的点拖尾严重,后来加了几滴氨水拖尾现象不明显了。
点板确定梯度洗脱剂极性后,先试了几根小柱子,感觉分离效果不怎么理想,条带总是弥散
2014年10月31日发布人:feima+
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请问,硅胶拌样后忘了放到通风厨挥干,着急上样的话,是否可以把他放到烘箱里烘干,这样对样品有影响吗?,最好还是烘干,因为你湿的由于重力原因液体会带着你的样品下行,而你此时的样品还没压好,这样样品前沿就很难是一个平面,会引起更大范围的交叉
2010年09月04日发布人:yinge
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[size=2]实验要使用硅胶作为催化剂载体,有虫友知道在哪里买不同粒度、孔径、比表面积的硅胶产品吗?最好是试剂级的,需要的量也不是很大。在网上查了很久也没啥收获,很是无厘头啊。恳请知道的站友帮帮忙。[/size],[size=2
2016年02月18日发布人:ujne
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]做邻苯,更换进样口隔垫后有必要重新做标准曲线吗?,我认为正常情况下是不需要重做的,但为以防万一,还是把
2011年07月19日发布人:感悟人生