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[size=3][color=#c00000] 常说的过柱子应该叫柱层析分离,也叫柱色谱。我们常用的是以硅胶或氧化铝作固定相的吸附柱。由于柱分的经验成分太多,所以下面我就几年来过柱的体会写些心得,希望能有所帮助。[/color
2009年12月03日发布人:michael_b_rex
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FID可以正常点燃没有异常现象,但是正常运行时会不时有噗噗的爆鸣声,然后就导致TCD信号消失了,只能重新打开TCD才会有信号。
请教各位这是为什么,感觉爆鸣声是在色谱内部发出的。,看看硅胶管中硅胶是否该换了?,检验下是否是漏气
2015年04月13日发布人:不化妆的lay
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值得控制在0.1-0.2上硅胶柱进行梯度洗脱
如果用等度洗脱时,Rf值可大一点,0.3左右
薄层用硅胶的分离度比柱层析用硅胶高 所以在薄层上只是用于筛选展开系统 具体的上柱的比列要将薄层上的比列降低之后才行 其他的同楼上各位,薄层色谱的条件不能直接搬到柱色谱上,薄层色谱只能提供最初的洗脱剂和
2010年04月24日发布人:张汝君sandy
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们情何以堪啊!色谱柱是有使用寿命的,时间长了柱效会下降,重生能起得作用不大,打开柱头,取出过滤片后,视污染情况,将柱头部位的硅胶挖出,用同size的C18硅胶干法填补后还原,甲醇冲洗3小时。,色谱柱最容易污染的是柱头和过滤片,清洗滤片和挖补柱头是比较有效的方法,可以
2009年10月04日发布人:eedc-dcnge
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如何用液相色谱测还原糖中的含量和种类,具体怎么操作?请高人指点。多谢!!!,需要用相应的分析柱和检测器,一般是通过离子交换色谱柱实现分离,硅胶基质氨基柱或是聚合物基质Ca柱都能够实现分离。常规HPLC即可实现分析。具体的就是糖柱。
2012年05月01日发布人:Roger01ws
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=2]据说:氨基柱水相超过30%,会造成键合相流失,
所以......[/size],[size=2]氨丙基直接与硅胶结合,氨基的强碱性会使基质硅胶溶出,在含水率高的流动相中,色谱柱寿命比较短。[/size],[size=2
2015年04月21日发布人:PINK
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各位朋友,我用硅胶制备柱层析,用的是1.5*30cm的柱子,等我加上硅胶(100-200目)之后,流速变得很慢,一分钟也就5滴左右。请问下,这是什么原因?有什么办法可以解决吗?,可以用空气泵加压呀~也可以换目数小的硅胶试试,硅胶
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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二氯甲烷组分用乙醇溶解上硅胶柱后能用乙醇洗脱吗?我本来是打算用二氯甲烷--甲醇梯度洗脱的,但是我们老师说用乙醇也能分开,我用乙醇洗过,分段效果太差,请各位大侠提供宝贵意见,不胜感激.,还是要先用薄层色谱摸条件,氯仿--甲醇系统对这个部分
2010年04月24日发布人:awingerbo
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,即便流动相中有少量的存在就能对保留时间产生强烈的影响,特别是在硅胶或氧化铝为固定相而使用的流动相非极性或疏水性很强的情况下尤其是这样。因为烷烃类溶剂天然含水量极低,基于无水烷烃的流动相,需要很长时间才能和环境中水分达成平衡。所以,正相色谱中几天的时间观察到保留时间的漂移是司空见惯的。可能正是存
2014年11月03日发布人:chrispand