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请问各位 上硅胶柱的硅胶都用什么型号的啊 我这次上的硅胶柱 不知道什么原因更换洗脱液后样品也洗不来,我点薄层可以看到斑点 。我怀疑是不是我的硅胶选错了 谢谢各位,有100-200,300-400目的,洗不下来可以加大“大极性相”的比例
2011年11月22日发布人:danning2006
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给我呢?越多越好~~~~
另外我的预期打算是过完大孔树脂砍段以后,再用硅胶柱色谱细分,这样是可行的吗?分出来的东西多不多?我的大孔树脂是D101的,适用吗?问题有点多啊,实在是知识太欠缺了,还望好心的大侠们能帮帮忙啊
2011年10月13日发布人:redwang8181
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[size=2][b]过柱子分离得到一个化合物,上高效液相梯度洗脱分析纯度出现两个峰,不纯,再上一个硅胶柱能分开么?PS:这个极性不是很大[/b][/size],[size=2]你应该先点点板,看看点型好不好,有几个点,如果有两个点,分得
2014年12月01日发布人:veiwu
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新买的柱层析硅胶中有黄色和灰紫色的硅胶应该怎么处理掉呢?会不会影响过柱分离纯化?,用烘箱干燥,一般就可以用了,,会不会是其他物质粘附在上面了?怎么去除呢
这种带颜色的硅胶 是不是粘附了其他的物质呢?只干燥就可以用吗?,有没有结块现象
2012年02月13日发布人:nescafe
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板
0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板如何铺[/font][/size],[color=Black][size=2]
我通常
2011年11月15日发布人:S6044
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不好,几十真就废掉了!,是不是不同的牌子就不一样啊,岛津软件推荐的是 进100针后换垫子换衬管。。。,看进样垫的质量和针。有的进几次就不行了。
还要看样品是否干净吧,如果样品很脏,用没几次就把隔垫弄脏了,那不漏气也是要换的,不然会影响到样品的分析的。,
2009年11月24日发布人:NVIDIA
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问一个小问题,1.5ml进样瓶垫有的是红色垫+一层白色的,有的是一层白色垫+红色的,使用时应该是哪面是进样针直接扎的?,我是将白色的朝向液面。,白色的朝向液面,是耐腐蚀的,比较硬,用反了会伤到针的!,白色是本体,红色是薄薄的一层,知道怎么
2011年06月17日发布人:ngoir
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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各位大侠,请教一个问题,首先我要说明我实验室条件很差,没有什么高级的仪器,只有硅胶柱,凝胶柱。我想问的是:我过完硅胶柱洗下来的样品(洗脱剂为石油醚:乙酸乙酯=5:1),点板有俩个点,但样品只有100mg左右。接下来我想过硅胶柱的话应该选择
2011年03月18日发布人:zzy870720z
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硅胶柱色谱,干法上样与湿法上样比较有什么优缺点啊,请各位大虾指教,干法上样操作繁琐,但溶剂前沿容易齐平;湿法上样操作简单,但溶剂前沿不容易平整,致使交叉严重。,适应不一样吧,湿法一般是哪种在石油醚中可完全溶解的样品吧,别的一般都用干法
2010年12月30日发布人:ztjnanning