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请问,硅胶拌样后忘了放到通风厨挥干,着急上样的话,是否可以把他放到烘箱里烘干,这样对样品有影响吗?,最好还是烘干,因为你湿的由于重力原因液体会带着你的样品下行,而你此时的样品还没压好,这样样品前沿就很难是一个平面,会引起更大范围的交叉
2010年09月04日发布人:yinge
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[size=2]实验要使用硅胶作为催化剂载体,有虫友知道在哪里买不同粒度、孔径、比表面积的硅胶产品吗?最好是试剂级的,需要的量也不是很大。在网上查了很久也没啥收获,很是无厘头啊。恳请知道的站友帮帮忙。[/size],[size=2
2016年02月18日发布人:ujne
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我是液相新手,HILIC硅胶柱是适用于高比例有机溶剂的流动相,请问它能耐受高比例的水吗,另外我刚使用时犯了个低级错误,把碱液当有机相冲了柱子,大概有十分钟,流速0.3,会不会对柱子有极大损坏,希望各位前辈不吝指教!,如果是硅胶柱的话,估计
2009年11月03日发布人:475820322
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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色谱固定相怎么涂敷在硅胶表面
我现有一固定相,它溶于THF中,我想涂敷于硅胶表面,要求它均匀涂敷于硅胶表面,不成小球,希望大家帮帮忙,一般有两种方法:动态和静态涂渍法
a、动态涂渍法:动态法系以惰性气体压力推动固定液溶液通过
2011年10月24日发布人:mudanna1
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TLC和硅胶柱问题
在薄层上选择好的展开剂能不能直接用来洗脱硅胶柱?我看到有的帖子把在薄层上的展开剂急性降低一半后再上硅胶柱。。。,呵呵,薄层展开剂不行,极性太大了,就是要把Rf值压低。,如果分得很好也可以,一般同楼上要放低一定比例
2010年04月24日发布人:张汝君sandy
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各位朋友,我用氯仿甲醇梯度洗脱黄酮混合(黄酮混合物是用甲醇提取的,然后用氯仿萃取),每次最上面都有一层黄色的物质洗脱不掉,就是用水冲都冲不掉,请问下,这是什么物质?是黄酮吗?怎么样才可以洗脱出来?,如果是跟硅胶柱吸附的非常厉害的话,有
2011年09月02日发布人:lixiongli0805
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我们实验室的分析天平放入变色硅胶干燥的。但是硅胶部分变色,助手不让我用天平,要烘干才能用。我想问一下,分析天平要放硅胶干燥吗? 在网上查一下,有些小伙伴说,不需要放的?但是百度出来的分析天平的使用是要放干燥剂的。到底放还是不放呢?亲们
2015年09月01日发布人:今生如此
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求助TLC法的原理 以及什么样的物质 不能跑硅胶板 谢谢!!,TLC原理就是硅胶吸附色谱,展开剂合适什么物质都能跑,没有紫外吸收的一般不能跑,有种东西叫做显色剂谢谢,糖类没有紫外吸收,可以碰显色剂,萜类没有紫外,也有专属显色剂,还有几种
2011年04月29日发布人:生活eesf
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硅胶柱层析
一根柱体积大概400 ml的柱子
大家一般多少量一接?
洗脱系统恰当的话 大概接多少瓶左右呢?
PS:
寻做甾体皂苷类成分 提取分离的坛友
交流学习下经验,见附件
2011年05月20日发布人:yueya9113