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硅胶平板上有两个点非常近,不仔细看还以为是一个点,这种情况会不会是同分异构体,或者顺反结构呢?
前辈们很急,求解释。我跑的是虾青素,离得近说明极性相近,楼主说的都有可能,可能是异构体,你可以用乙腈苯再跑一下,这个适用于顺反异构体,能跑
2014年02月13日发布人:shuishui
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昨天上午装了一根硅胶柱。晚上走的时候忘记关了,今天早晨全干了,请问大家有没有犯过这种错误,该怎么解决啊,谢谢!,柱层析的柱子吧,遇到过,就是大意忘关了,如果还没有放样,那就重装吧,重装效果好,要是已经有样品在上面了,那只有用流动相冲实了
2011年06月14日发布人:sctc2007_g
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薄层层析硅胶有 H、G、GF254、HF254这几个型号,请问他们有什么区别啊?平常实验室用的是那种?谢谢了~~~~,h:只有硅胶
g:硅胶加硫酸钙,硫酸钙起类似CMC的作用
gf254:g型的又加了荧光剂(254nm 波长下显色)
hf254:h 型的又加了荧光剂(254nm 波长下显色)
用hf254的多些,紫外下看的清楚协
2008年11月24日发布人:chongwenmen
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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微粉硅胶的一般和最大用量?
硬脂酸镁的一般和最大用量?,硬脂酸镁的用量一般为0.25%——1%,用量的大小会影响片剂的硬度,粉末直接压片的品种尤为显著。,微粉硅胶的用量,最主要是看品种而定的,一般在0.5%-2%左右都可以了,推荐你
2014年03月04日发布人:小牛牛
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请教:第一次装柱,拟用氯仿-甲醇作流动相,湿法装柱,不知道改用甲醇还是氯仿来拌硅胶,抑或是用流动相初始比例来装,查了相关书籍,好像没说明这个,是不是无关紧要的啊?
谢谢!,用氯仿拌硅胶,即尽量用洗脱能力小的溶剂拌样,这样即使旋不干,也无
2011年04月05日发布人:semxuxu
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两个客观条件完全一样挤出生产的医用硅胶储液囊,再次制成产品的流速却存在较大差异,排除其他原因,我怀疑两个硅胶囊内部结构有所不同,比如密实度,小的气泡等,可以用SEM检测到物化性能的一些差异吗?本人未使用过SEM,不知道是否能得到想要的结果
2015年08月14日发布人:xiaoxiaoai
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大家好,请教一下用硅胶拌样时,样品溶液是否需要干燥?有什么标准吗?,硅胶就能吸附水,少量水不需要干燥。,必须干燥的,样品与硅胶1:1用相应溶剂拌样,我们用研钵拌样,要研匀,挥干成粉末状,记住,一定要拌干,然后上样就OK了,样品不需要的
2011年07月27日发布人:sd71469190
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TLC Silica gel 60 F254 ( 硅胶薄层层析板 含荧光指示剂 ) ;25 Aluminium sheets 20 x 20 cm ;规格:25 Units ;品牌:Merck ,请问一下这个怎么用?是反向的板子吗? 我
2010年10月31日发布人:wangzhicui
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问题如上,期待高手解答,按照极
性大小顺序流出!,极性小的先被洗脱,极性大的后洗脱,极性更大的有可能无法洗脱。,过柱的目的就是将不同极性的化合物分开呀。一般梯度洗脱是较好的方法。,是这样的,在硅胶分离的过程中有固体析出,我想问的是如何
2010年09月06日发布人:qiuyf-2007