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四种色谱分离技术
的吸附剂是硅胶或氧化铝。该方法基于固定的相对组分吸附力的大小来分离各组分。整个过程取决于吸附-解吸的平衡。这种分离方法适用于分离分子量为200-1000的异构体以及非离子化合物。局限性是离子化合物的
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PerkinElmer OneSource 实验室合规服务
· 持续的监管指引以保持现状· 可定制化的程序满足个别实验室的合规要求· 根据批准的规格要求测试设备· 简明易读的验证报告· 安全的数据
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脂质组学鉴定服务技术介绍
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塑钢检测
号:ASTMA1063/A1063M-2011 标准名称:热浸法处理锌涂层(镀锌的)双晶轧制模塑钢板的标准规格 标准状态:有效 标准号:CJ/T120-2016 标准名称:给水涂塑复合
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抗原/抗原表位--生物标志物筛选服务,为您私人定制
基于SJ改性硅胶的生物标志物筛选平台 我们专注于蛋白/多肽微阵列研究和应用,可为客户定制感染类疾病、肿瘤类、自身免疫类疾病类的蛋白/多肽芯片。 蛋白/多肽芯片可用于发现抗原表位诊断标志物
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橡胶条检测
,密封橡胶条,橡胶防撞条,导电橡胶条,氯丁橡胶条,硅橡胶条,橡胶条检测项目膨胀率检测,材质检测,力学性能检测,回弹力检测,规格厚度检测,质量检测,出厂检测,老化测试,寿命评估等。橡胶条检测标准GB/T
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微谱 一次性使用灭菌橡胶外科手套扯断伸长率检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
,机械性能测试,稳定性测试,气密性测试,抗震测试,荧光渗透测试,安全保护性测试,功能性测试等。 3、医疗器械检测标准: ASTMF639-2009(2015)医疗器械用聚乙烯塑料的规格
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微谱 一次性使用灭菌橡胶外科手套尺寸检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
测试,机械性能测试,稳定性测试,气密性测试,抗震测试,荧光渗透测试,安全保护性测试,功能性测试等。 3、医疗器械检测标准: ASTMF639-2009(2015)医疗器械用聚乙烯塑料的规格
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微谱 一次性使用灭菌橡胶外科手套不透水性检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
规格 ASTMF813-2007医疗器械用材料直接接触细胞培养评定规程 BSDD-ENV12611-1998医学信息科学概念系统的范畴结构医疗器械
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微谱 一次性使用灭菌橡胶外科手套老化前扯断力检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
,机械性能测试,稳定性测试,气密性测试,抗震测试,荧光渗透测试,安全保护性测试,功能性测试等。 3、医疗器械检测标准: ASTMF639-2009(2015)医疗器械用聚乙烯塑料的规格
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