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我想问一下,在粗分划段时,什么时候用大孔树脂,什么时候用硅胶,这俩个各有什么优缺点啊 ,在选用时有什么依据,谢谢啦,在最开始的时候用大孔树脂目的是除去样品中的杂质,这也是过柱子前的预处理过程。因为硅胶柱比较容易堵塞。如果样品想继续往下分
2010年07月26日发布人:LUMGR
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做硅胶柱分离,分离的很多成分放置一段时间后,观察到有很多白色的小颗粒(刚分离完的时候没有注意是不是也有),有的很多,有的很少,把它分离出来后,甲醇溶解,竟然很多不容,(所做的应该能溶于甲醇),是不是,那些白色的 是硅胶粉呢?谢谢!,99
2011年01月10日发布人:ruyue811211
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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脂溶性物质,被分离物是硅胶柱上是石油醚:乙酸乙酯=9:1 和8:2之间砍段的部分,其中有八个单体(编号依次是1-8),想把其中的5-8与1-4两类单体分离,但是在正相分析柱上八个单体互相交叉没法完全分离(出峰顺序1、5、2、3、6、7、4
2015年11月01日发布人:danzi
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转载
1、车间准备建立HPLC测定变压器油糠醛的方法,发现石化行标可采用乙腈作萃取相,和流动相;但是电力行业采用甲醇作萃取相,和流动相,请问这两种有机液体有什么差别。
2、在过滤流动相的时候,用什么规格的注射器?塑料的还是玻璃的?还有
2013年08月24日发布人:mico_11
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需要测试煤粉燃烧后的烟气中的氮氧化物气体的浓度,但是在对测试气体进行除水的时候采用的是变色硅胶
问题:有人说这个时候吸收了水分的变色硅胶会吸收气体中的氮氧化物,造成测量的不准确
请问:有没有人做过这方面的研究啊?真的是这样吗?,变色
2013年05月15日发布人:翔少爷
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最近在做一个正相系统的项目,但是这段时间硅胶柱前延,且理论板数也在下降,主峰后面无缘无故多出一个小小的杂质,如果色谱柱冲洗一晚上之后,主峰后的这个小杂质就几乎看不出来,但进上一两针后(同一个样品),就又出来了,不知是何原因,请各位老师帮忙
2010年09月04日发布人:kuailema
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我现在正在跑异钩藤碱的薄层,用的是硅胶G板,按得是药典上的方法。连续跑了多次,都出现了同一种情况。跑完喷碘化铋钾显红色,但放置一两个小时后,斑点就完全不见了。哪位大神能帮我找出问题处在哪里,生物碱跟碘化铋钾反应是在水溶液中生成红色沉淀
2011年05月10日发布人:huhuiowen
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根据以前实验的用法,画了一个样品量和硅胶用量的曲线来判定现在实验硅胶的用量,但这样肯定不科学。
请问层析的时候,正相硅胶的用量是怎么计算的。
多谢。,一般是分离样品重量的20-40倍,但不是绝对的,主要还是看薄层上点距离的远近和样品量
2010年11月24日发布人:nanopony