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TLC和硅胶柱问题
在薄层上选择好的展开剂能不能直接用来洗脱硅胶柱?我看到有的帖子把在薄层上的展开剂急性降低一半后再上硅胶柱。。。,呵呵,薄层展开剂不行,极性太大了,就是要把Rf值压低。,如果分得很好也可以,一般同楼上要放低一定比例
2010年04月24日发布人:张汝君sandy
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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用柱层层析硅胶,常用规格100-200目(粗的),200-300目(细的)
铺板子用薄层层析硅胶,型号有:G、GF254(常用)、H、HF254;规格常用“60型”,一般过柱常用的是200-300目的,其次是100-200目的,再就是
2011年11月22日发布人:danning2006
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以下为2010版药典“天麻钩藤颗粒”中钩藤的TLC鉴别试验:
取本品6g或3g(无蔗糖),研细,用浓氨试液湿润后,加氯仿50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g,同
2010年10月12日发布人:hcm0556
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跑TLC,有两个极性很小物质,365nm下显示红色和淡绿色荧光,但是他们的极性很相似!跑不开!
不知有没有人曾经遇到过这种情况?不吝指导一下!,像这种一般上HPLC就可以了@,可以尝试一下凝胶,是用sephadex LH-20吗?可是
2012年01月27日发布人:baleine
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电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?,变色硅胶要保持蓝色,最好每周用小毛刷刷一下天平里面。或者用酒精擦拭。使用前预热半小时,用稳压电源。关闭门窗,避免流通空气影响电子天平。越精密的天平越要注意。,最好放
主要就是保持天平室干燥
希望
2015年02月04日发布人:舞疯
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我分离了乙酸乙酯部位,感觉里面黄酮类成分比较多,也比较具有特征性,用10%的硫酸乙醇显色后,颜色不是很明显,想用1%的三氯化乙醇液显色,用 硅胶G板还是用H板啊?!,黄酮类的话,最好是聚酰胺薄层板,市售的。对黄酮的分离比较好,成点性也很好,比硅胶好。
如果一定用硅胶的话,我用过G的。,G板比较常用
只要质量还行,用于黄酮的检测没问题,G板,就是有点拖尾
2009年04月22日发布人:yyid
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各位朋友,我做硅胶柱层析的时候用梯度洗脱,请问下,我的每一个梯度要用多少量啊?或者说我要洗脱到什么程度,才可以换另外一个梯度?,[quote]原帖由 [i]lixiongli0805[/i] 于 2011-9-2 15:06 发表
2011年09月04日发布人:lixiongli0805
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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211
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氢气发生器换完硅胶后 进标样 标样没问题 溶剂峰变小好多倍,标样不出峰 排除色谱柱原因 请问大家 是什么原因 进样口隔垫已换过 衬管也换过 检测器能正常点火 产生这种现象跟换硅胶有关系吗,[size=2] 能具体说一下么,看看色谱图如何
2015年12月26日发布人:夕阳