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色谱固定相怎么涂敷在硅胶表面
我现有一固定相,它溶于THF中,我想涂敷于硅胶表面,要求它均匀涂敷于硅胶表面,不成小球,希望大家帮帮忙,一般有两种方法:动态和静态涂渍法
a、动态涂渍法:动态法系以惰性气体压力推动固定液溶液通过
2011年10月24日发布人:mudanna1
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碳材料的拉曼峰的D-和G-峰。。
ID/IG通常采用强度来计算的话,那么想问下,较为尖锐的D和G峰和较为平滑的D/G峰之间有什么区别(峰宽代表啥?),造成的原因是什么(不会是仪器的吧?)?,宽的峰一般对应的为无定形的碳,至少晶体的结晶
2016年04月30日发布人:妮子@
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[size=2]看到文献中提到结晶紫是0.05%的结晶紫溶在10%的甲醇中,在论坛上又查到的是溶在无水乙醇中。不知有谁知道这其中有什么讲究吗?[/size],[size=2]
结晶紫的染色用途:
1)组织中作细菌染色;
2)与茜素红作线粒体颗粒染色;
3)用于纤维素及神经胶质、类淀粉染色
2015年08月12日发布人:dreaming
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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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问题如上,期待高手解答,按照极
性大小顺序流出!,极性小的先被洗脱,极性大的后洗脱,极性更大的有可能无法洗脱。,过柱的目的就是将不同极性的化合物分开呀。一般梯度洗脱是较好的方法。,是这样的,在硅胶分离的过程中有固体析出,我想问的是如何
2010年09月06日发布人:qiuyf-2007
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分离和纯化效率,提高了提取物的产率。高纯度硅胶,金属含量极低,是目前市场上金属含量最低的硅胶,减少了金属离子和样品之间的相互作用,保证了优异的色谱性能;避免了因金属含量高而导致的样品峰拖尾现象;●粒径分布窄,从而保证了高柱效和保留时间的稳定性;●中性的pH,可以分离pH敏感的化合物;●很高的比表面积(500m2/g),使分离性能提高,能耐受
2011年06月18日发布人:crz555
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各位朋友,我用氯仿甲醇梯度洗脱黄酮混合(黄酮混合物是用甲醇提取的,然后用氯仿萃取),每次最上面都有一层黄色的物质洗脱不掉,就是用水冲都冲不掉,请问下,这是什么物质?是黄酮吗?怎么样才可以洗脱出来?,如果是跟硅胶柱吸附的非常厉害的话,有
2011年09月02日发布人:lixiongli0805
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二氯甲烷组分用乙醇溶解上硅胶柱后能用乙醇洗脱吗?我本来是打算用二氯甲烷--甲醇梯度洗脱的,但是我们老师说用乙醇也能分开,我用乙醇洗过,分段效果太差,请各位大侠提供宝贵意见,不胜感激.,还是要先用薄层色谱摸条件,氯仿--甲醇系统对这个部分
2010年04月24日发布人:awingerbo
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我们实验室的分析天平放入变色硅胶干燥的。但是硅胶部分变色,助手不让我用天平,要烘干才能用。我想问一下,分析天平要放硅胶干燥吗? 在网上查一下,有些小伙伴说,不需要放的?但是百度出来的分析天平的使用是要放干燥剂的。到底放还是不放呢?亲们
2015年09月01日发布人:今生如此
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下面是我曾经接手过的一个项目,内容是个人的经验,解释也不一定完全正确,大家参考了!!!
小改进,大成功--药材TLC鉴别实例
[b]关于××××丸成品鉴别方法的改进[/b]
[b]原有方法:[/b]
(1)取本品××g,加
2010年02月15日发布人:健康千万家