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另外再问下我5-10g的样品,要用多少毫升的的凝胶除盐,改选用什么规格的柱子为好?
还有装柱子的时候必须用装柱器吗?
相关图片如下[/color],[color=Black][size=2]2
2014年04月10日发布人:docsy
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我分离了乙酸乙酯部位,感觉里面黄酮类成分比较多,也比较具有特征性,用10%的硫酸乙醇显色后,颜色不是很明显,想用1%的三氯化乙醇液显色,用 硅胶G板还是用H板啊?!,黄酮类的话,最好是聚酰胺薄层板,市售的。对黄酮的分离比较好,成点性也很好,比硅胶好。
如果一定用硅胶的话,我用过G的。,G板比较常用
只要质量还行,用于黄酮的检测没问题,G板,就是有点拖尾
2009年04月22日发布人:yyid
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各位朋友,我做硅胶柱层析的时候用梯度洗脱,请问下,我的每一个梯度要用多少量啊?或者说我要洗脱到什么程度,才可以换另外一个梯度?,[quote]原帖由 [i]lixiongli0805[/i] 于 2011-9-2 15:06 发表
2011年09月04日发布人:lixiongli0805
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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211
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氢气发生器换完硅胶后 进标样 标样没问题 溶剂峰变小好多倍,标样不出峰 排除色谱柱原因 请问大家 是什么原因 进样口隔垫已换过 衬管也换过 检测器能正常点火 产生这种现象跟换硅胶有关系吗,[size=2] 能具体说一下么,看看色谱图如何
2015年12月26日发布人:夕阳
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给我呢?越多越好~~~~
另外我的预期打算是过完大孔树脂砍段以后,再用硅胶柱色谱细分,这样是可行的吗?分出来的东西多不多?我的大孔树脂是D101的,适用吗?问题有点多啊,实在是知识太欠缺了,还望好心的大侠们能帮帮忙啊
2011年10月13日发布人:redwang8181
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[size=2][b]过柱子分离得到一个化合物,上高效液相梯度洗脱分析纯度出现两个峰,不纯,再上一个硅胶柱能分开么?PS:这个极性不是很大[/b][/size],[size=2]你应该先点点板,看看点型好不好,有几个点,如果有两个点,分得
2014年12月01日发布人:veiwu
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新买的柱层析硅胶中有黄色和灰紫色的硅胶应该怎么处理掉呢?会不会影响过柱分离纯化?,用烘箱干燥,一般就可以用了,,会不会是其他物质粘附在上面了?怎么去除呢
这种带颜色的硅胶 是不是粘附了其他的物质呢?只干燥就可以用吗?,有没有结块现象
2012年02月13日发布人:nescafe
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[size=3] 柱层析和TLC是有机化学工作者必须下苦功夫的两项实验技术。这两项技术掌握与否,对于提高实验的效率至关重要。常见的例子是:在柱层析时,由于层析柱中的硅胶填料装得不均匀(没有填严实),使得柱子在淋洗过程中就因为出现太多气泡变
2010年08月31日发布人:gitde
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TLC Silica gel 60 F254 ( 硅胶薄层层析板 含荧光指示剂 ) ;25 Aluminium sheets 20 x 20 cm ;规格:25 Units ;品牌:Merck ,请问一下这个怎么用?是反向的板子吗? 我
2010年10月31日发布人:wangzhicui