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的比较多,硒也有在开展。以后这些价态分析肯定是会成为趋势的,目前听说国标已经在制定中。,形态分析使用液相部分作为分离动力,色谱柱来实现分离,同时用到紫外消解装置来提高消解效率,使用原子荧光作为检测部分,这些部件都是需要进行考虑的,还有就是
2015年07月12日发布人:ass
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原子吸收(火焰)可以测定硒元素吗
,老板舍不得买仪器,
就地取材,打算用原吸做!
如果行,样品怎样处理???不行,为什么???,可以测,但灵敏度低,可以考虑加氢化物发生器.,火焰测出来的值基本没有可信度,最好还是氢化物发生器来做
2013年12月25日发布人:yinge
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如题,我自己用盐酸和王水分别室温浸提,没有加预还原剂,部分结果还可以~~加预还原剂可使六价转化为四价,难道所分析土壤和沉积物标样中硒是以四价形式存在的?,另外,另外AFS经常用硫脲,铁氰化钾,抗坏血酸做掩蔽剂和预还原剂,它们究竟掩蔽的是啥
2015年03月08日发布人:风往尘香
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转载
小弟想测植物中硒的含量,已经用电热板160℃加热2个多小时了(硝酸),可是仍然有黄色,没有达到文献中清凉无色的液体。
其中一个瓶中,国家标准物质灌木消解的还不完全,有不溶的粉末。
是否要一直加热到溶液无色呢?那样硒会不会都
2013年08月24日发布人:哈达
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硒标线荧光值特别低
配置标线10ng/mL但最高点荧光值只有60多,从新配置了50ng/mL的标液,但最高点荧光值也只有200多,标液是购买100mg/L的标准溶液,用5%的盐酸配置!是不是哪里出了问题,这样测出来的样品硒含量特别
2011年03月31日发布人:notrjhn
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag,Te,Sb,Cl,Sn,Cd,Hg,Ni,Mn,B,C等
2015年04月18日发布人:坚持2011
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海光的原子荧光,afs230e,取水样10ml,加入1ml盐酸,摇匀上机测,曲线配置的是5,6,7,8,10ng/ml,结果7.01,7.23,6.90,一会儿一个数,测个7ng/ml的点,仪器显示7.23,一会又是7.01,标准空白和样品空白差不多98左右,为鸡毛啊,盲样考核我都快不会做了,疯了
2016年04月06日发布人:iop
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[size=2][color=Black][b]同题,请问各位战友,我想自己配无血清培养基,可是发现硒酸钠没地卖呀,有没有知道的,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该是亚硒酸钠,硒
2012年08月13日发布人:3648755
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谁能给条原子荧光做砷、硒、汞的曲线,在线等。
急需,谢谢各位大侠了!,曲线需要根据你的样品平时浓度来做的。
一般的0.0 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0,单位是 mg/l,谢谢您的指导,能否告诉我个具体的,谢谢
2014年12月28日发布人:happydream
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原子荧光光度计在测硒的时候,空白,对照,样品测出的数据均为100左右,这个是怎么回事呢?我们的仪器是AFS-230E北京海光。,前处理的问题。。。,以前也是一样处理的啊,没有出现这样的问题啊,标线有问题吗?,有啊,一样的啊,有啊,都就是
2014年12月28日发布人:vbnm