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我以热注入法合成硒化物量子点,以高分辨率穿透式电子显微镜分析时,可能因为表面吸附之长链ligand常会造成影像偏移,无法分析,想请问如何避免此现象。,偏就偏了吧....稳定剂又没办法不要的,一般来说,不会偏到看不清楚图像
可能原因有3个
2016年02月17日发布人:wwwh
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我单位用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]做锌,范围为0.005-0.20%之间,但和其他两家单位比较,他们用ICP、,0.10以上的
2011年03月09日发布人:yiyuguchen
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][求助]DNA Bisulfite处理以及甲基化特异PCR
求助群内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到
2013年03月27日发布人:星星点灯
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溴化锌水溶液体系合成四氮唑,后续处理冷却到室温加盐酸调ph到1,再加NaOH把ph调到5,这个时候得到的白色沉淀会是纯的四氮唑嘛。鉴定有大约60%的苯腈没反应。,先点板看看原料反应完了没,没反应完就不用进行后处理吧,原料与产品点板子是一个
2014年03月18日发布人:iop
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的比较多,硒也有在开展。以后这些价态分析肯定是会成为趋势的,目前听说国标已经在制定中。,形态分析使用液相部分作为分离动力,色谱柱来实现分离,同时用到紫外消解装置来提高消解效率,使用原子荧光作为检测部分,这些部件都是需要进行考虑的,还有就是
2015年07月12日发布人:ass
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第一次购买了重金属混标,可是怎么弄锌就是不成线性?混标中的24种元素为:Al,As,B,Ba,Be,Bi,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,Ga,Li,Mg,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,Sr,Ti,Tl,V,Zn
其中的10多种元素
2015年05月05日发布人:jiankufanhan
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原子吸收(火焰)可以测定硒元素吗
,老板舍不得买仪器,
就地取材,打算用原吸做!
如果行,样品怎样处理???不行,为什么???,可以测,但灵敏度低,可以考虑加氢化物发生器.,火焰测出来的值基本没有可信度,最好还是氢化物发生器来做
2013年12月25日发布人:yinge
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我以热注入法合成硒化物量子点,以高分辨率穿透式电子显微镜分析时,可能因为表面吸附之长链ligand常会造成影像偏移,无法分析,想请问如何避免此现象。,偏就偏了吧....稳定剂又没办法不要的,一般来说,不会偏到看不清楚图像
可能原因有3个
2015年05月15日发布人:今生如此
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试样锌含量0.1-1.0%的 结果锌的标液浓度要多少微克每毫升,波长是多少?是213.9还是307.6。谢谢,拿什么仪器测啊?还有你这波长 哪来的 啊?,楼主是做什么啊?说的信息太不具体了。我来跟你说一下我们的,原吸测锌,波长
2012年04月08日发布人:819173139