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请问原子荧光测硒时,在样品处理的最后为什么要加100g/L的铁氰化钾溶液?,铁氰化钾是一种氧化剂。,做什么样品啊?我做水中硒是不加的。,主要起掩蔽作用,如果基质不复杂可以不用,请问铁氰化钾 主要掩蔽那些离子?,主要掩蔽的是铜离子,参考文献
2014年08月30日发布人:iop
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1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的,为什么不能遇水啊?配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗?
2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂,结晶紫的变色范围有说pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)的,有
2011年04月01日发布人:YJLL09
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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,不会有问题的
0.02的EDTA标定,一般缓冲液浓度不应低于1mol/L,加量不应少与15mL,有99.9%的含量就可以用,一般买来都要在800℃灼烧到恒重
其实你也可以直接买EDTA的标样,应该影响不大,还有那个基准物质有卖的,买的时候就说是基准就行了,一般都是优级纯的,,你可以参考下EGTA的标定 国标上的 直接买来的标准溶液
2013年08月25日发布人:mr.henry
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不煮要差,煮了之后鸡蛋水分有没有变化呢?是变多还是减少?硒元素有没有损失呢?这些楼主都要考虑。煮了之后打碎和没煮匀浆,自然是后者样品混合更为均匀。建议楼主采用文献中方法~,额恩 煮后蛋白质变性拉不知道对检测结果有影响么 验证过没有,
2014年09月13日发布人:teddy
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2011年07月24日发布人:财富思考
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中的硒,浓度倒是还可以,但10---50ug/L的标线,貌似响应值也差不多是类似这样1;10到15的比例.,有没有试试单标看看曲线怎么样?,曾经做过单标的 硒,也差不多。是因为还原过头
2014年10月31日发布人:jiushi
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向各位大侠求助怎么购买Ge国家标准溶液(1mg/L或100ng/L)和Al国家标准溶液(1mg/L或100ng/L)用于原子吸收仪的验收。,你可以直接买1000ug/mL的,自己稀释,这么低的浓度不好保存的,直接购买高浓度的标准溶液,在哪
2015年03月19日发布人:adg
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本人最近碰到一个问题,想请大家帮忙想想办法.
有一个溶液,在加入一种物质后会发生颜色变化,所以需要去测试紫外,但此时遇到了问题,这个溶液的浓度相对高了点 紫外区的吸收值逸出了, 但该溶液又不能稀释(不然溶液颜色就变化了).请高人能给予些
2009年12月04日发布人:iwfi325iwc
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用原子荧光测硒,仪器型号为瑞利610A,1ppm的Se(4+),没有峰值。用相同条件,测砷都有信号的。是为什么啊?是是灯的问题了,还是浓度太大了?谢谢各位,用的什么检验方法标准?我只用过吉天810型测过茶叶中的硒,标液最大浓度为100ug
2009年12月10日发布人:ziteng