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看了下国标GB/T 5009.93-2003 食品中硒的测定
有2个方法,一个是用原子荧光光度计,一个是荧光分光光度计
这两个仪器我们实验室都没有
我们实验室只有HPLC上的荧光检测器
请问各位理化朋友们:
是否可以用HPLC上
2009年08月21日发布人:ngoir
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可以看《水和废水监测分析方法》第四版
都有的,主要就是先配成不同浓度的做出标准曲线,然后测定样品的吸光值,计算得到样品浓度,好像阳离子用原子荧光的话有点麻烦,氢化物发生,再还原,有这个必要嘛??砷硒这些非金属离子,阴离子么还可以做做,因为
2009年09月03日发布人:lingyunyiyan
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单位要买一台原子荧光光谱,主要用来做水质检测,主要是砷、硒、铅、汞等几个元素。了解了几个厂家,海光推荐AFS-9780(注射-蠕动双泵四灯位),AFS-9700(注射-蠕动双泵两灯位);吉天推荐9230,顺序注射;金索坤推荐2003A的
2014年10月06日发布人:adg
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各位大侠,本人在做一个烯丙位加羟基的反应,用二氧化硒做催化剂,溶剂为二氯甲烷,反应完后我用蒸馏水进行萃取四五次,可是怎样才能确定产物中二氧化硒去除完全了呢?或者有什么更好的办法可以去除产物中残留的二氧化硒?因为我要用产物去做动物实验,怕
2014年05月22日发布人:shuishui
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我用AFS-230E前两天用原子荧光测水中砷,一直很好.
今天我测定水中硒,用GB/T5750.6-2006方法,加1ml盐酸,1ml10%铁氰化钾后,溶液呈黄绿色,测出荧光强度低,各个点差不多,不成线性.没发测.不知什么原因?
后我
2015年11月30日发布人:teddy
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我们的原子荧光是吉天的, AFS820,做砷硒汞。最近做样时发现,吸光值突然降低,然后再也没高起来,做曲线吧,还有线性,空走不进样荧光值50左右,曲线最高25!到底啥原因啊?有木有高手知道?,火焰没问题,纸能烧着,做砷汞硒都有这个现象吗
2015年03月08日发布人:shuishui
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第一次开展食品中硒元素检测,遇到这么几个问题求助大家。第一,样品中微波消解后赶硝酸至近干加6mol/盐酸5ml,继续加热还原,一直是黄绿色没有变到无色可以么,定容后是无色?再就是微波消解过程中没有加双氧水可以么?第二,上机检测的时候标样
2014年11月18日发布人:adg
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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最近在做土壤样。分析其中的汞、砷、硒。
汞、砷的湿法消解方法是找到了。其中汞使用硝酸-硫酸-高氯酸方法消解直接测定,消解时间比较长,温度控制在200摄氏度比较好,消解后效果也不错。砷是用反王水消解后测定,但是做出来回收率不行,最多在60
2014年09月07日发布人:nmn
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最近在做土壤样。分析其中的汞、砷、硒。
汞、砷的湿法消解方法是找到了。其中汞使用硝酸-硫酸-高氯酸方法消解直接测定,消解时间比较长,温度控制在200摄氏度比较好,消解后效果也不错。砷是用反王水消解后测定,但是做出来回收率不行,最多在60
2014年11月01日发布人:jiushi