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标定EDTA的基准物质有基准氯化锌、基准碳酸钙等等.若EDTA用于测定水的硬度,应选基准碳酸钙作为指示剂.测定水的硬度即水中钙、镁离子含量,分析方法与标定方法完全相同,相同的分析元素、缓冲溶液、PH值、指示剂、空白等等.如用基准氯化锌标定
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。 2.对于已经打开使用的标准品 溶液型的产品最好一次性使用完,如果不能使用完,请尽量转移到一个能够避免溶液挥发的容器中,按照产品的标签进行保存。但在保存过程中,还是有很大可能性由于溶液挥发导致成分的值与COA不符合。
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外推法,是一种被广泛使用的检验仪器准确度的测试方法,这种方法尤其适用于检验存在干扰物质的样品。当很难配制与样品溶液相似的标准溶液,或样品基体成分很高,而且变化不定或样品中含有固体物质而对吸收的影响难以保持一定时,采用标准加入法是非常有效的
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电导率标准溶液的配制应注意以下几点: (1)应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。 (2)KCl应采用优级纯(GR),且需在220~240℃下烘干2小时,然后放入干燥器中冷却至室温。 (3)配制溶液的蒸馏水或去离子水的
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什么是标准滴定溶液?
在进行滴定分析过程中,已知准确浓度的试剂溶液称为标准滴定溶液。
用途:用于滴定分析,确定样品中某化学成分的含量。
依据什么制备标准滴定溶液?
依据所执行分析方法中的要求制备。若分析
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产甲烷潜力、总养分、全氮、全磷、全钾、总铬、总汞、总镉、总铅、总砷可回收物物理组分有害垃圾物理组分序号项目分析方法1有机质CJ/T 96 灼烧法、重铬酸钾氧化法2挥发分GB/T 28731 固体生物质燃料工业分析方法3总铬CJ/T 96 二苯
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度,可确定样品溶液中硒的浓度。当氯化物含量大于800mg/L、硫酸盐含量大于200mg/L时将干扰硒的分析,可使溶液中镍的浓度达到1%以减少干扰;高含量的铁对硒的分析有于扰,可使用塞曼背景校正。当将采集10m3气体的滤膜制备成50ml样品时
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纳米硒等作为植物健康激活剂提高谷胱甘肽过氧化物酶等活力的核心机制,发现其可调控各种植物内源激素合成与钙等微量元素吸收,使植物产生诱导抗病性、使得植物茉莉酸等通路得到调控而合成更多抗氧化成分和趋避虫害的萜烯类等物质。通过田间示范表明,该项技术可
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一样要做。两者考察的目标不一样。1、有关物质的稳定性试验主要是观察主峰峰面积变化并计算相对标准偏差(RSD),观察主要杂质及总杂质及总杂质峰面积变化并计算RSD,观察是否有新杂质。确定溶液是否稳定。不稳定则要注明立即进样。2、含量考察是则是主成分是否稳定,即是对主峰峰面积进行考察。这两个试验是可以合并在一个实验里完成的。
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可溶性硒化物照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品5g,精密称定,置150ml烧瓶中,精密加水50ml,放置1小时,并时时振摇,滤过,取续滤液对照品溶液取亚硒酸钠对照品,精密称定,加硝酸溶液(1→30)溶解并定量稀释