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的PH值可能导致不对称峰,宽峰,分裂峰或肩峰,而尖锐的,对称的峰是定量分析中获得低的检测限以,两次分析之间较低的相对标准偏差(RSD)和保留时间的高重现性的前提。我们将讨论在使用缓冲液时如何选择缓冲液的PH值,以及如何选择正确的缓冲体
2023年10月23日发布人:maomi530
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请问原子荧光测硒时,在样品处理的最后为什么要加100g/L的铁氰化钾溶液?,铁氰化钾是一种氧化剂。,做什么样品啊?我做水中硒是不加的。,铁氰化钾是一种氧化剂倒是真的,比如做Pb加它就是为了氧化。但是测Se是要还原下来才能形成氢化物啊
2014年10月31日发布人:teddy
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硒标准样品203715的浓度值是多少,是什么基质呀?,不知道;;;;;;,应该是水质的吧,网上查不到么?,水质还是什么?,楼主是考核盲样吗,203715:12.1±1.1ug/L,可靠吗?有证书,证书上的呀 其实是13年定值的样品
2014年10月29日发布人:ass
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是,Se应该预先还原一下,应该是的,而且出现问题时,应该严格按照操作要求操作一次,观察是否正常进样,反应,有没有堵塞等情况,做硒要预还原,检查下标液的有效性,标液放久了荧光强度会衰减,还有就是一楼二楼的建议很好。,硼氢化钾与盐酸浓度优化
仪器
2015年01月25日发布人:shuishui
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大侠们,问个问题
刚入门,请勿见笑...
用原子吸收分光光度计测量金属含量的时候,要制作标准曲线的
问题是:为什么每次都要做标准曲线,能不能一次做好储存好,以后直接导出曲线
2011年03月26日发布人:287849427
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[求助]用旋转蒸发仪浓缩后要如何定容?
用旋转蒸发仪浓缩后定容至1ml,要如何操作才能将浓缩液完全转移出来,请教大家!,按GB/T 500.146-2003 植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 方法,
6.2.2
2013年04月28日发布人:青青子衿
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的大,另外想先用HI-TRAP的脱盐小柱或透析先脱盐再浓缩,这样分步做损失可能会小一点,有没有那位有更好的建议啊,急死我了,SOS[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]凝胶柱除盐效果就不
2014年06月21日发布人:天蝎座
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我是用水提法提的多糖,提完后要浓缩水提液,但是旋转蒸发太慢了,请教各位大侠有没有比这个快的方法浓缩提取液呢?我的提取量较大
另外就是多高温度会破坏多糖结构?,旋转蒸发貌似还是比较好的方法,如果楼主提取量实在很大的话,建议增加旋蒸瓶的体积
2013年06月22日发布人:XXXX111
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10mg,所以为了避免浪费和不准确,我直接将稀释试剂置于标准品瓶中,如此既保证了准确性,也保证了不浪费,否则肯定会一方所失...,加定量的溶剂溶解,然后抽出一半,浓缩干,不就是5毫克嘛,别的咱就不说了,精确称量指称取重量应准确至所取重量的千分之
2015年01月30日发布人:孤独的渔夫
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奇怪的,同样的试剂配浓缩胶和分离胶,分离胶能凝固但浓缩胶配了几次都不凝,,TENED也相应的增加了剂量的,这是什么原因呢,都做几次了。难道是因为灌了浓缩胶后上面没有加水吗?但看步骤上也没有说要
2013年12月20日发布人:nut6694