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我的蛋白原液缓冲体系为20mm/l PBS 50mm/l NaCl,pH7.0(我的蛋白等电点为7.35—8.65),浓缩前蛋白浓度为2mg/ml,超滤浓缩后的蛋白浓度为20mg/ml。将浓缩后的原液放5都冷藏储存,第二天却发现底部有一层
2016年02月07日发布人:QQ爱
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就是样称取约10mg样品,称样范围应该是9mg到11mg,可以用十万分支一天平吗?求高手指点,应该选择0.001mg感量的天平,按理,一般来说也是可以的,10mg样品用感量0.01mg的电子天平,称量误差为千分之一,这个误差很小,如果这个
2016年04月16日发布人:QQ爱
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[size=3][color=#004000] 气相色谱[/color][/size]
[size=3][color=#004000] 1994--1996范围[/color][/size]
[size=3][color=#004000] [理工B专辑].命中2453篇
2010年04月02日发布人:kcuw589
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给你点启发。
1、我们用的是pirece公司的A、B液进行配制标准品,共九个,其浓度分别为2000、
1500、1000、750、500、250、125、25micro gram/ml.
2、用酶标仪测出结果后,在SPSS中运行,以浓度
2013年05月28日发布人:雪花子
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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大侠们好,我现在遇到个棘手的问题。我的蛋白样品处理完以后是300ul,处理完后要做WESTERN,而一个孔是点不进这么大体积的,我现在想把300UL体积的蛋白液浓缩到50UL以下,请问有什么
2013年12月18日发布人:tuuu2
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大家好:
放在四度的SDS-PAGE分离胶母液和浓缩胶母液纷纷析出了好多片状结晶,分离胶母液和浓缩胶母液是三个多月前配的,在google上也没搜到,不知大家遇没遇到这样的情况,这样会不会
2014年01月06日发布人:toy
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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想问下各位高手,你们用氢化物法测试As Se Sb的时候,标准溶液里面要不要加碘化钾进去呢,如果不加进去影响大不大,我这边的氢化物发生器被污染了,感觉这几个不加碘化钾的话,测试出来标线很难达到3个999,而且标线很不稳定,请大家说说你们是
2015年01月21日发布人:happydream
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不煮要差,煮了之后鸡蛋水分有没有变化呢?是变多还是减少?硒元素有没有损失呢?这些楼主都要考虑。煮了之后打碎和没煮匀浆,自然是后者样品混合更为均匀。建议楼主采用文献中方法~,额恩 煮后蛋白质变性拉不知道对检测结果有影响么 验证过没有,
2014年09月13日发布人:teddy