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[size=14px]《《[u][b]高效液相[/b][/u][u][b]色谱[/b][/u]》》这本书介绍了高效液相色谱法的基础知识,对于刚接触到高效液相色谱的 人来说 特别这得看看 供大家分享 觉得好多多支持 谢谢
2023年11月22日发布人:心情se567
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请教各位,最近用原子荧光法做水中硒,盐酸酸度从3%-10%,试过,blank160左右,可是标准曲线的信号不是负的就是差不多一根水平线,1ug/L,2.5ug/L,5.00ug/L,7.5ug/L,10.00ug/L的荧光值在17-68
2014年11月01日发布人:jiushi
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天平原始位置为0点,称量得到质量20.01mg,取下样品后天平到了-0.05mg
请问质量应取多少?是20.01mg还是20.01-(-0.05)=20.06mg?
谢谢!,种属于直接称量,称了多少就是多少。天平回不回零是天平的
2016年05月01日发布人:PP熊
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[size=3] 缓冲液可以提供离子平衡的反离子,并使流动相保持一定的离子强度和ph值,减少拖尾。[/size]
[b][size=3] 但是使用缓冲液要注意几点[/size][/b]
[size=3] 1:避免使用盐酸盐
2023年07月20日发布人:ttkl533
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。
称量0.5g,加入5ml硝酸+1.25ml硫酸,130度电热板消解,至棕色快变黑色时,滴加硝酸防止碳化,至样液澄明并帽硫酸白烟(约1-5-2ml)。加入10ml水,赶酸至近干,如此重复二次。加入4ml盐酸,定容至25ml。
硒元素在
2011年11月11日发布人:luffygonww
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[size=2][color=Black]
大家好,最近的实验要求做WESTERN,第一次做的还好,可是,因为丙烯酰胺用完了,我们重新配好后,胶总是不凝,
其中分离胶凝的比较好,配的是12%的,浓缩胶5%的,就是不凝,不知道怎么回事
2014年02月13日发布人:12xunmei
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氢化物发生器测硒的一些问题
一、测硒时,前处理方法是按仪器指导书上面操作的,任何浓度的都测不到吸光度,但点灯搜索谱线的时候,能找到分析线。
二、做仪器硬件有效性测试的时候,NON-BGC噪声水准测试,分析线偏离196.0nm,并且
2012年03月27日发布人:nanopony
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2016年03月03日发布人:哈密瓜
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在我的印象中,1ppm就是万分之一,1mg/Kg也就是1ppm,,可是为什么我周围的一些人认为1μg/ml也是1ppm?买回来的标准溶液一般都是1000μg/ml的,,他们也说就是1000ppm,,,另外我配的标准溶液有1μg/ml的
2011年08月24日发布人:yuzitwo
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我的蛋白原液缓冲体系为20mm/l PBS 50mm/l NaCl,pH7.0(我的蛋白等电点为7.35—8.65),浓缩前蛋白浓度为2mg/ml,超滤浓缩后的蛋白浓度为20mg/ml。将浓缩后的原液放5都冷藏储存,第二天却发现底部有一层
2016年02月07日发布人:QQ爱