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[font=黑体][size=6]我HPLC测糖蜜和玉米浆(含杂质较多,蛋白、多种氨基酸等)中生物素含量,标品中生物素在7.7分钟出峰,在两个样品中7.7分时间左右有风出现,但峰面积很大,经计算不合实际,初步判断不是生物素的峰,可能是被杂
2011年06月11日发布人:gx0406
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样品要提前干燥,实在不行,你就两手准备,一个是提前制样,干燥好带过去,另外一个就是现场制备。说实话,我还是第一次听说现场制备,可能是现场滴样后红外灯烘烤。。。TEM制样的质量很难把握,我主要是看运气。太密会重叠严重,太稀找不到样品,SEM
2015年01月21日发布人:PP熊
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多聚磷酸怎么称取 太稠了
量取把量筒口都堵上了,取出一些加热到八十度左右 过一段时间,差量晨取法。,第一:用你反应中要用的溶剂稀释一下
第二:就是减量法了,用烧杯减量法称取,用减量法最可靠吧
这样干过
不过用作溶剂的时候 似乎不用太过精确,要注意不能吸水,非常对。,直接倒 过量又没事的 苯上关环?,同样的问题,多聚磷酸怎么破?
2014年03月11日发布人:iop
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请教一下各位:微生物检验室能用甲醛消毒吗?会不会太危险?谢谢!,甲醛最好不要吧,酒精用得多吧。,一般情况可以用高锰酸钾+甲醛,比例1:2,熏蒸的方式来进行空气灭菌消毒。,怎么会用甲醛啊,不把自己给毒死了啊!:D,酒精一般只能针对表面消毒
2010年11月26日发布人:ligang8974
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基准物质必须符合下列要求:
(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的正确度。
(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂Na2B4O7.10H2O),其
2011年04月01日发布人:MNOD
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液相色谱法测杂质,做方法学验证,那么定量限的精密度多大能够接受?,我认为应该跟通常定量的平行样结果一致,RSD小于2%。,如果欧洲药典有收录的可以参考忽略限,应该是3倍基线噪音吧,定量限
信噪比≥ 10:1
Srel ≤ 10%, n
2011年12月04日发布人:考研吧
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[size=2]我也不是大神,一个大神朋友最近在纠结这个问题,我只是做过这方面的课题,至于你说的,大牛公司的工艺,你觉得这个东西被你找到了,别人还怎么挣钱啊?所以是不可能找到的
[/size],[size=2]企业都没钱,经济不好。哪有心思搞这个。[/size],[size=2]深有同感啊!想想2013年及之前脱硝催化剂的价格,再看看现
2016年03月21日发布人:庄梦蝶
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循环水加药的目的是清除水中的杂质,这个对吗?,不太对,主要是杀菌、防止结垢。,总的来说这话没错。杀菌剂是抑制、消灭微生物的。阻垢剂是减少、防止矿物质积垢的。使用的酸是调节PH值的。各种不同的药剂有不同的作用,目的就是软化水,减少、清除杂质
2016年04月29日发布人:集贤阁
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]未检出定量杂质的方法精密度试验如何设计
对于有定量杂质的有关物质方法学验证,需要进行方法精密度试验。样品中未检出定量杂质,如何做方法精密度试验。 [/font
2011年11月02日发布人:moonlight
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GC-920[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url] 工作站没有问题,基线平稳,可以检测到杂质峰,柱子没有断,进样就是不出峰,为什么呢
2011年04月03日发布人:qianxiang23