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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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1. 缺氧池中亚硝跟硝氮的含量都很低, MBR格室中硝氮很高;前期缺氧段硝氮还挺高。
2. 全程P含量逐渐增加,尤其在一级好氧段发生释磷现象;从原水的1mg/L到出水都13mg/L了。
3. 怎么观察微生物相?做了几次都看不到所谓
2015年05月13日发布人:hero_b
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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求助高人,前段时间建立了HPLC测定阿替洛尔的色谱条件,甲醇和磷酸水为流动相,保留时间约为8min;过了段时间后,该条件就不能重复了。而且无论怎么调整流动相的比例和极性,阿替洛尔都在2.5min出峰,现已经证明不是色谱柱问题,也不是检测器
2010年03月29日发布人:sagalong
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真的快要疯了,一天烧两个灯丝,不知道是什么原因,谁家的仪器有过类似的情况?
我们电镜的型号是FEI XL30,现在所用钨灯丝是返修的,价格是30元左右,以前可以用一个星期左右,这段时间不知怎么回事,几乎天天烧,于是换了几百块钱的进口灯丝
2009年11月13日发布人:电子
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[size=2][b]本人从事脱硝大概两年,想了解一下圈内人士,探讨一下脱硝催化剂,主要包括低温脱硝温度,负载钒含量,助剂,载体和应用真实案例,看看圈内人士实际做到什么情况,和我们比较一下,促进脱硝发展领域,目前我们实验室做的蜂窝低温脱硝
2015年12月15日发布人:98776langtao
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan