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CRISPR/Cas9基因敲除技术服务
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CRISPR /Cas9 基因敲除技术服务
RNA(crRNA)与转录激活crRNA(Trans-activating crRNA, tracrRNA)退火形成的复合物能特异识别基因组序列,引导Cas9核酸内切酶在目的片段生成DNA双链断裂
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CRISPR /Cas9专家系统服务
CRISPR-Cas9体系的RNA-DNA识别机制为基因组工程研究提供了一项简便而强大的工具。该系统灵活简单、可以对特定基因组位点进行切割置换,特异性高、细胞毒性低。目前CRISPR-Cas系统的
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CRISPR/Cas9技术制备基因敲除小鼠
一、技术原理 CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)zei新出现的一种由RNA
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CRISPR/Cas9基因敲除/敲入鼠
制作原理 CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是zei新出现的
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Crispr/Cas9 基因编辑慢病毒包装
服务简介 Cas9蛋白的CDS长达4kb,克隆难度和包毒难度都相对大,将Cas9基因高效导入细胞是应用Cas9/CRISPR系统进行基因敲除的难点之一,极大地限制可供选择的将基因导入
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Crispr/Cas9 基因编辑慢病毒包装
服务简介 Cas9蛋白的CDS长达4kb,克隆难度和包毒难度都相对大,将Cas9基因高效导入细胞是应用Cas9/CRISPR系统进行基因敲除的难点之一,极大地限制可供选择的将基因导入
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Crispr/Cas9 基因编辑腺病毒包装
Crispr/Cas9 简介CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒
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CRISPR/Cas9 knock in基因敲入技术
技术简介 CRISPR/Cas9 是一种由 gRNA 引导的 Cas9 核酸酶对目标基因进行靶向编辑的技术。gRNA识别并结合在目标基因
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CRISPR/CAS9 sgRNA文库构建和筛选
CRISPR/Cas9 基因编辑系统由一个具有DNA双链切割功能的Cas9蛋白 ( 或其他同源蛋白) 和一条具有导向功能的单链RNA
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