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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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请教各位,流动相中加入0.005M的硫酸,加入的硫酸需要什么级别的啊?一般的优级纯可以吗?,楼主,应该可以,浓度这么小 ,一般没什么问题,不过纯度越高越高~流动相一定要过滤,滤掉机械杂质,过滤一下就ok了吧。,少量的,应该可以的
2010年07月15日发布人:happyooo
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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压缩包,解压后为一个文件)
[url=http://www.namipan.com/d/%e5%ae%9a%e9%87%8f%e8%bd%af%e4%bb%b6%e7%9a%84%e6%93%8d%e4%bd%9c%e5%bd%95%e5
2023年07月06日发布人:aasle
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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[size=2][font=黑体]用大连依立特的朋友,交流交流!
我们用了两套p200的等度系统,一套p230的梯度系统.效果还是可以!
图片点击可在新窗口打开查看
[/font][/size],[size=2]嗯,我也亲手用过修过
2015年06月24日发布人:purrr
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1. 缺氧池中亚硝跟硝氮的含量都很低, MBR格室中硝氮很高;前期缺氧段硝氮还挺高。
2. 全程P含量逐渐增加,尤其在一级好氧段发生释磷现象;从原水的1mg/L到出水都13mg/L了。
3. 怎么观察微生物相?做了几次都看不到所谓
2015年05月13日发布人:hero_b
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如题所示,在线等大虾指点!,伯乐87H是糖分析柱 ,主要用于分析含有机酸的糖。不能分析甲醇,你直接问买柱子的供应商不好吗?我都没听过这个柱子,惭愧啊!
楼上回答的不错!,这最好和柱子商家联系确定。
再就试过了才知道。选择不同的流动
2010年12月30日发布人:happyooo
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学