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如题,谢谢!,焦谷氨酸甲酯存在两种构型:D-和L-,现在想检测焦谷氨酸甲酯的ee值,也就是要确定现有化合物的光学纯度,但没有查到此化合物的详细手性色谱拆分条件,哪位高手曾做过这方面的研究,望赐教,谢谢!,楼主的问题解决了吗?
楼主
2009年11月09日发布人:wll0635
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C61 还是C70。。。 呢?好像分子量都挺大的 [?]苯基丁酸甲酯
这个沸点应该很高吧
水解得到的是甲醇,蒸馏除去甲醇就能够的到酸了,若纯度不达要求
1、选用膜分离,根据分子量的大小来选
2、选用渗透膜来分离,
3、选用
2014年06月26日发布人:iop
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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丁二酸二甲酯合成之后,也萃取过了。然后加了无水硫酸镁干燥,然后过滤。请教一下过滤时候用什么漏斗?普通漏斗还是布氏漏斗?谢谢,最好是布氏漏斗抽滤,速度会比较快
用普通漏斗要等很久,如果你时间很充裕的话,可以采用,你是醇酸直接合成的吗
2014年06月22日发布人:风往尘香
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脂肪酸标样买甲酯化的标样还是未甲酯化的呢?
脂肪酸甲酯化后沸点降低,稳定,容易测定。但是我标准品应该买甲酯化还是未甲酯化的。
甲酯化的话应该可以减少标样的用量,但是没有考虑到样品甲酯化过程的回收率吧?我要用内标法.
测一种海藻
2010年08月10日发布人:smile1013
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。,不明白楼主为什么在在合成过程用甲酯来保护羧基,能用的保护基挺多啊。而且你要水解酯,总要用KOH,NaOH 等强碱吧,而且还得有水存在啊,二氯树脂能碰水吗?这个树脂非常敏感,遇水就会de-loading。楼主要多考虑一下咯。,求教,请问用什么
2014年06月22日发布人:iop
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[size=2]哪位老师有成功检测一甲胺的方法?GC或LC都可以?[/size],[size=2]有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过[/size],[size=2]一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法
2015年09月30日发布人:DDD
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我们实验室用的硝酸浓度是65%~68%的,我想配制5%的硝酸1L,那么需要65%~68%硝酸的体积大约是:1000/13mL左右,最近几次,另外几个家伙配制时把硝酸直接当成100%的计算,取得硝酸是:50mL。不知大家平时是怎么配的
2013年03月05日发布人:redwang8181
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[size=2]催化新手,最近在做氧化铝负载氧化锌、氧化铜的催化剂,想做一批同时浸渍Zn、Cu的催化剂,就分浸渍比例、浸渍顺序做了几组实验。
第一组是先浸渍硝酸锌,焙烧后再浸渍硝酸铜,600℃下焙烧3h,发现最后的颜色基本上都是黑色的
2016年02月19日发布人:fsdd817
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硝酸钯有毒吗?或者在石墨炉使用的过程中会不会有毒性?,不是有戴钯金项链的么,应该没事吧,那原子化以后会不会有问题?,找了个msds,看起来危害不大
标识中文名:硝酸钯;?跛嵫穷?nbsp;
英文名:Palladium
2015年01月27日发布人:夜蓝星