-
[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
-
[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
-
相关检测项目:
盐酸消化铁的含量,应该不会发生这样的状况阿,想不明白,是不是你的硝酸有问题,铁含量杂质多,啥样品?原子吸收分析技术有些复杂的,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响原子化的效率(其中包括雾化效果
2016年04月27日发布人:adg
-
[size=3][b] [url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]分析制样方法[/b][/size]
[size=3][b
2012年04月22日发布人:zxlyid
-
标准储备液的配制一般是用6M的硝酸10ml先溶,硝酸由于离子效应,不是会抵制硝酸根的解离吗,每次硝酸铅都很难溶,那为什么还要用硝酸铅溶解,直接用水溶解后,再加6M的硝酸10ml不是效率更高吗?,一般配硝酸铅水溶液都是要先加硝酸溶的,还
2010年03月29日发布人:lclong0213ng
-
使用盐酸和硝酸消化的区别,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸
2015年10月27日发布人:jiushi
-
[size=2][color=Black][b]
我用的是QIAGEN的Ni树脂,用含6M盐酸胍的平衡buffer,pH8.0溶解了表达的包涵体蛋白,但是发现在上样的时候居然让我的Ni柱褪色了,变成了近白色,可是平衡buffer里只有
2013年10月29日发布人:flyxx05
-
1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
-
我们的石墨炉使用水环降温,工程师在装机完毕,开机后十几分钟就出现了问题:循环机后面的水管折叠,导致石墨炉被高温爆毁了。
这种情况导致我现在一看到石墨炉,就有种提心吊胆的感觉:害怕又出现同样的问题。
所以想起来版面进行咨询调查
2015年07月05日发布人:iop
-
外国的比较贵,大家根据使用情况,推荐一下金属含量低的硝酸,当然也欢迎推荐盐酸 氢氟酸 高氯酸等,国药的还可以。,我用的北京化学试剂研究所的,呵呵,好酸还是比较难找啊,进口的太贵,国产的不稳定,难,其实我算了一下,一瓶2.5L的默克硝酸大约
2014年09月14日发布人:shuishui