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子量的增加而提高;最小混相压力受C02纯度(杂质)的影响,如果杂质的临界温度低 于CO2的临界温度,最小混相压力减小,反之,如果杂质的临界温度高于C02的临界温度, 最小混相压力增大。co2驱替实验强化采油方法-核磁共振驱替实验装置核磁共振
2022-07-15
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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奈德注射液605曲安奈德益康唑乳膏606曲克芦丁607曲克芦丁片608吗替麦考酚酯609吗替麦考酚酯片610吗替麦考酚酯分散片611吗替麦考酚酯胶囊612吗氯贝胺613吗氯贝胺片614吗氯贝胺胶囊615钆贝葡胺注射液616钆喷酸葡胺注射液
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)灵敏度法 除了与标准溶液进行对比外,还可用灵敏度的方法检查杂质。通常是取规定量的供试品,加入相应试剂在一定条件下反应,以不出现正反应为合格,即以该条件下反应的灵敏度来控制杂质的量。如检查蒸馏水中氯化物,是在50mL水中加入硝酸与硝酸
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结果可以显示药品的纯度,间接考核药物的生产、贮藏过程是否正常,因此氯化物常作为信号杂质检查。(1)原理药物中的微量氯化物在硝酸酸化条件下与硝酸银反应,生成氯化银胶体微粒而显白色混浊,与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银混浊程度
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缬沙坦是血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)、联苯四氮唑结构的沙坦类化合物,用于各类轻中度高血压的治疗,尤其适用于ACE抑制剂不耐受的患者。2018年7月,药品监管部门首次在含有缬沙坦的产品中发现亚硝胺杂质——N二甲基亚硝胺(NDMA
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品约2.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂约25ml,温水浴并时时振摇使硝酸咪康唑溶解后,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,冷冻1小时,迅速滤过
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糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的氯化钠。性状无色透明大形结晶或白色小结晶。无气味。纯品在光线和空气中不变
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:杂质Ⅰ与替莫唑胺。理论板数按替莫唑胺峰计算不低于9000替莫唑胺峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至替莫唑胺峰保留时间的2.5倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质Ⅰ峰,其
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溴替唑仑(brotizolam),是一种有机化合物,化学式为C15H10BrClN4S。临床适用于治疗失眠症,被列为第二类精神药品管控 [2] 。 中文名称:溴替唑仑 化学名称:1-[2-(N-苄基苯胺基)-1-异丁氧甲基)乙基
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000ml。供试品溶液取本品重量差异项下的含药基质,切碎使混合均匀,精密称取适量(约相当于硝酸益康唑20mg),置ooml量瓶