-
XRF.己酸乙酯的性质易燃,沸点高,我用180度加热了3h也没烘干,查询资料,己酸乙酯加硝酸微波消解的话肯定会爆管,主要是问题是不能将己酸乙酯挥发消解很危险,AAS石墨炉可以做,看看能否先煅烧,再消解,做测试,个人观点,仅供参考
2015年03月14日发布人:不化妆的lay
-
硝酸胍与丙二酸二乙酯反应生成2-氨基-4,6-二羟基嘧啶
要求原料及产物定性,产物定量。
用色谱做
硝酸胍:mp213-215摄氏度,易溶于水和醇,不溶于苯和乙醚,加热至150摄氏度分解并爆炸;
丙二酸二乙酯:mp-49.8
2009年11月16日发布人:popshengu
-
,吓死了……为防万一准备好异硝酸山梨酯。不过,小心后处理是必须的。催化量还好。,还真有人不怕死去闻的,亲 好棒啊!
不过这个实验应该没事的吧 毕竟本科阶段就做过一次安息香缩合的啊
必须要做这个实验啊 老板现在让我查找文献 准备从这个课题下手了
求文献啊,在"命名反
2014年06月15日发布人:vbnm
-
Sample Text
最近在做2,6-二溴蒽醌的合成实验,参考文献,用2,6-二氨基蒽醌重氮法上溴,但是实验结果均不理想。
目前已经试过,亚硝酸钠和盐酸重氮化,亚硝酸叔丁酯重氮化,反应产物溶解性很差,而且杂质
2014年03月02日发布人:happydream
-
交流一下,大家各自罗列出自己实验室常用试剂,谢谢互相了解一下,呵呵!,主要做色谱,当然是甲醇,乙腈和一些磷酸盐·!,水、甲醇、乙醇、乙腈、异丙醇、丙酮、二氯、乙酸乙酯、石油醚、己烷、甲酸、冰醋酸、三氟乙酸、氨水、硫酸、盐酸、硝酸、重铬酸钾
2010年11月27日发布人:kflsjjfdl
-
我的样品中有草酸二甲酯,碳酸二甲酯,甲酸甲酯,亚硝酸甲酯,甲醇等,请问各位是否能用一根极性的PEG-20M或非极性的OV-101填充柱将这些成分分开?
如果不能,那么把这两根柱子都用上呢?,用OV-101毛细柱子不是很轻松吗,为什么用填充柱
2008年12月07日发布人:thereyoube
-
求稳定芳基重氮盐的制备,及其与金属催化的偶联反应,要做毕业论文,望帮助一下,推荐参阅:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... ptvc7hxrd8xIJkugs2S,后边的催哈不懂。
重氮盐做过一些,基本就是芳香胺与亚硝酸钠or亚硝酸异戊酯反应就成。
2014年03月14日发布人:艰苦奋斗
-
氯化亚砜。是否可以考虑将酰氯转化为甲酯,然后HNMR,酰氯化不完全的话我的纤维上应该会残留有羧基基团,是否会和甲醇反应呢?还有为什么用HNMR呢?愚钝中...,就是你应该提前将酰氯除去再用硝酸银沉淀氯离子,溶剂甲醇,三乙胺缚酸的情况下只会将酰
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
-
刚沾上没感觉,但过一会就觉得刺痛和痒。这时发现已经为时已晚,皮肤已经黄黄的一块了。不知大家是否也有这样的经历。,用水冲洗,黄色皮肤是因为被腐蚀了,过一阵就慢慢消了,不要紧,只要不是灼热伤就好,蛋白质遇硝酸显色是因为蛋白质中含有苯环的氨基酸
2015年10月23日发布人:shuishui
-
又来提问了 虽然培训过 但是仪器刚上手 总是有很多问题。。。
今天 调谐总算ok了 本来打算进次自来水试试 但是突然同事提醒说到硝酸的事情,才想到 我们现有的硝酸 是分析纯的 而且放置了很久了。纯度不知道能不能保证。 在北京
2010年01月22日发布人:好爸爸