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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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相关检测项目:
盐酸消化铁的含量,应该不会发生这样的状况阿,想不明白,是不是你的硝酸有问题,铁含量杂质多,啥样品?原子吸收分析技术有些复杂的,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响原子化的效率(其中包括雾化效果
2016年04月27日发布人:adg
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标准储备液的配制一般是用6M的硝酸10ml先溶,硝酸由于离子效应,不是会抵制硝酸根的解离吗,每次硝酸铅都很难溶,那为什么还要用硝酸铅溶解,直接用水溶解后,再加6M的硝酸10ml不是效率更高吗?,一般配硝酸铅水溶液都是要先加硝酸溶的,还
2010年03月29日发布人:lclong0213ng
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使用盐酸和硝酸消化的区别,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸
2015年10月27日发布人:jiushi
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我最近做了个原子吸收测量钯的含量的实验,选用钯空心阴极灯后,能寻峰,可不知怎么的就是没测试不了钯的含量,我也换了灯的位置还是不能测试,这是为什么呢?有哪位大侠知道啊?如果说钯空心阴极灯坏了,能有什么理由可以说明它坏了呢?还望各位赐教
2012年05月26日发布人:dewxfss
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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请问钯碳催化氢化脱苄基,底物中含有硫原子,钯碳中毒,如何解决?,钯碳大大过量可以吗?,楼主做的什么化合物,大致结构说出来看看!,可以试试大量分次批量加入,不过这样很费,换方法吧,换方法吧。钯碳多贵呀,上钯碳前,你不能把原来处理下么,我们
2014年06月07日发布人:happydream
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外国的比较贵,大家根据使用情况,推荐一下金属含量低的硝酸,当然也欢迎推荐盐酸 氢氟酸 高氯酸等,国药的还可以。,我用的北京化学试剂研究所的,呵呵,好酸还是比较难找啊,进口的太贵,国产的不稳定,难,其实我算了一下,一瓶2.5L的默克硝酸大约
2014年09月14日发布人:shuishui
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想知道答案!,实验室的硝酸确实质量参差不齐,使用前先测个空白试试,如果实验要求高就买Mos级的吧,当然价格也比优级纯贵很多。,据说硝酸含有铬是工艺问题。,优级纯用的多,先做空白试验,可以的话就一直选那家生产的,测样时不定期顺带空白试验。用过
2014年07月18日发布人:jiankufanhan
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各位老师,我们用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]氯化钯为基体改进剂做铜。但氯化钯总是配不好,请问该怎么配呀?谢谢!,我找到一个同类的
2011年02月10日发布人:njuswjsw