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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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又来提问了 虽然培训过 但是仪器刚上手 总是有很多问题。。。
今天 调谐总算ok了 本来打算进次自来水试试 但是突然同事提醒说到硝酸的事情,才想到 我们现有的硝酸 是分析纯的 而且放置了很久了。纯度不知道能不能保证。 在北京
2010年01月22日发布人:好爸爸
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为1.53g.cm-3, 沸点为86度,凝固点为-41度。,纯硝酸沸点:83℃,68%硝酸溶液沸点:120.5℃。,我们平时用的都是浓硝酸,没有纯净的硝酸吧!,不同浓度沸点不一样!,纯酸83,68%溶液,120.5,就是一个大气压,记得标准大气压是101325帕.,一般各试剂生产厂生产的浓硝酸为67%或68%,醇酸83度
2010年02月13日发布人:lclong0213ng
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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相关检测项目:
盐酸消化铁的含量,应该不会发生这样的状况阿,想不明白,是不是你的硝酸有问题,铁含量杂质多,啥样品?原子吸收分析技术有些复杂的,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响原子化的效率(其中包括雾化效果
2016年04月27日发布人:adg
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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[size=2]催化新手,最近在做氧化铝负载氧化锌、氧化铜的催化剂,想做一批同时浸渍Zn、Cu的催化剂,就分浸渍比例、浸渍顺序做了几组实验。
第一组是先浸渍硝酸锌,焙烧后再浸渍硝酸铜,600℃下焙烧3h,发现最后的颜色基本上都是黑色的
2016年02月19日发布人:fsdd817
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标准储备液的配制一般是用6M的硝酸10ml先溶,硝酸由于离子效应,不是会抵制硝酸根的解离吗,每次硝酸铅都很难溶,那为什么还要用硝酸铅溶解,直接用水溶解后,再加6M的硝酸10ml不是效率更高吗?,一般配硝酸铅水溶液都是要先加硝酸溶的,还
2010年03月29日发布人:lclong0213ng