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如题,老是反应不完,加了30%的催化剂,70度1.2MPA 用硫酸镁吸水,点板老是有原料,是不是水的原因啊?大家用什么吸水的?,不是,你催化剂选得不好,用钯碳试试5%的就可以了,用钯炭多少温度和压力啊?一般多少久能反应完?,用钯碳1克
2014年07月10日发布人:ass
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在做地表水的测定中,理论上总氮是氨氮、硝酸盐氮的总和,但在实际过程中有时会出现硝酸盐氮大于总氮的情况。硝酸盐氮是采用离子色谱法,而总氮是采取分光(GB11894)方法,这样就在数据审核时出现问题,大家讨论一下,这个现象出现的主要原因
2018年03月14日发布人:红旗渠
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不加基改做 但是依然不理想,是M6吗,M6上我们用硝酸钯做基改,是否有干扰?
5009.12-2010,有高压罐法、湿法和干法呢,用的干法处理~有什么问题么老师
我们在M6上用的是磷酸二氢
2010年12月29日发布人:wangzhicui
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我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
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[size=2]相关检测项目:
上海安的 离子
最近在用我们的881仪器做痕量阴离子分析,发现亚硝酸盐和硫酸盐怎么样都做不好,亚硝酸盐的响应值特别低,看了万通柱子的说明书,亚硝酸盐的响应值应该在硝酸盐两倍左右,但是我们的图中
2015年09月16日发布人:linlinstar
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外国的比较贵,大家根据使用情况,推荐一下金属含量低的硝酸,当然也欢迎推荐盐酸 氢氟酸 高氯酸等。
0,国药的还可以。,我用的北京化学试剂研究所的,呵呵,好酸还是比较难找啊,进口的太贵,国产的不稳定,难,其实我算了一下,一瓶2.5L的默
2015年04月03日发布人:jiushi
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红外光谱仪视频讲解
这个红外光谱仪视频讲解非常的不错,压缩文件里有三段视频,分别是红外仪器及软件的介绍、红外显微镜和红外溴化钾压片,我觉得这个挺好,应该收录进去,对于初学者可以很快的进行直观了解,避免走一些弯路。
[attach]5036[/attach]
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2014年08月23日发布人:haohaorenjia
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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请教各位做钙的前辈们,你们做钙是加硝酸镧、氧化镧还是氯化镧?是不是这三种都可以啊?可是你们处理好的样品加入镧盐进去之后,有没有沉淀或者结晶啊?我的液体样品,在湿法消解之后,加入硝酸镧会有沉淀,导致测定的结果不稳定,不知熬是什么原因哦
2010年09月11日发布人:renmr03
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纯净水的亚硝酸盐(NO2-)指标为≤0.002mg/L,
采用的GB/T 5750.5-2006方法中亚硝酸盐氮(NO2-N)的检出限为0.001mg/L,
折算成亚硝酸盐(NO2-)检出限应该是0.003(+)mg/L,
请问
2009年09月25日发布人:kflsjjfdl