-
想请问大家一个问题,为什么我测海水硝酸盐的时候空白吸光度相当高,达到0.5多。用的是锌镉还原法,标准海水用的药品分别是天津光复生产的优级纯氯化钠和硫酸镁。谢谢大家了
还有个疑问,有一次做标线,空白比打一个点的值还大,奇怪得很?,空白值
2015年04月29日发布人:nsdm
-
[size=2]硝酸根和硫酸根中间的峰是碳酸根吗?[/size],[size=2]仪器是戴安2100型,KOH淋洗液,仪器自动产生不需手工配制,20mol等度淋洗,抑制器50mA。
样品是反渗透水
这个图片是样品,忘了拷贝标准的,标准
2014年10月18日发布人:mercedes
-
如题,为什么原子荧光和原子吸收用的玻璃仪器都要用硝酸浸泡,新手一枚,勿要笑话~,浸泡主要是防止或者消除污染,想原吸火焰部分做的好多元素是不用浸泡的
石墨炉测定基本需要浸泡,荧光也是需要浸泡的,一句话 做荧光和石墨炉时 最好器皿
2016年01月13日发布人:happydream
-
在用石墨炉测铅时,遇到硝酸本底高的问题,还是优级纯呢,大家使用什么品牌的硝酸呢?检测过程中,器皿的浸泡,样品的消化,标准的配置都需要。如何来购买和选择呢?请大家指点以下!,多买几个厂家的,做个对照,那个本底低,以后就买谁家的,我们用苏州晶
2014年07月18日发布人:happydream
-
前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。
后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。
我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗?,现在酸的
2014年11月17日发布人:teddy
-
分析纯硝酸银在105度烘2小时后为什么会变为土黄色?,加热时分解为氧化银,最后得到的是氧化银的粉末,而不是硝酸银的粉末啊,硝酸银在440℃才会分解,产生氧化氮的棕色蒸气。可以判断不是加热分解了~~~
硝酸银见光易分解,是不是见光分解
2013年05月22日发布人:倾尽温柔
-
[size=2]硝酸根和硫酸根中间的峰是碳酸根吗?[/size],[size=2]仪器是戴安2100型,KOH淋洗液,仪器自动产生不需手工配制,20mol等度淋洗,抑制器50mA。
样品是反渗透水
这个图片是样品,忘了拷贝标准的,标准
2015年07月17日发布人:=pkchen=
-
硝酸钯也太贵了吧,1ml要320?,钯这种罕见的金属应该很贵的。,算贵吗?我们买的氯伯酸钾,就1克就好几百,1ml???浓度呢???? 进口的??? 国产的一般不至于吧。。。。我们去年买的有色院硝酸基钯标准溶液,1g/L 50ml 带证
2015年01月27日发布人:红旗渠
-
各位老师好!在论坛上看到了许多老师说硝酸钯做基改测铅效果不错,但是前些天配了0.1%硝酸钯,进5ul,灰化600,原子化1700。发现做出来的效果并不是很理想,主要是感觉精密度不够好,RSD比较大,曲线的线性也不是很好。而且感觉进样的时候
2010年09月16日发布人:huihuidetian112
-
我想问一下,我用硝酸银滴定氯离子含量,用的是二次微商法计算的,在滴定过程中,用了已经很多硝酸银标液了,但是溶液的电势一直没有变化,更不用说能达到等当点了,谁能帮忙解释一下原因吗,谢谢哈!
[[i] 本帖最后由 nc830930 于
2010年05月29日发布人:nc830930