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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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[size=2]实验室做了五年,做到实验室主管,再往下该如何进行呢,是继续进行实验室,还是转做跟实验室相关的一些工作,该如何规划职业[/size],[size=2]5年做到主管很不错了。。下一步就是实验室经理了。
我8年了,还是打杂啊
2014年12月19日发布人:qqshepherd
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我们实验室用的硝酸浓度是65%~68%的,我想配制5%的硝酸1L,那么需要65%~68%硝酸的体积大约是:1000/13mL左右,最近几次,另外几个家伙配制时把硝酸直接当成100%的计算,取得硝酸是:50mL。不知大家平时是怎么配的
2013年03月05日发布人:redwang8181
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[size=2]催化新手,最近在做氧化铝负载氧化锌、氧化铜的催化剂,想做一批同时浸渍Zn、Cu的催化剂,就分浸渍比例、浸渍顺序做了几组实验。
第一组是先浸渍硝酸锌,焙烧后再浸渍硝酸铜,600℃下焙烧3h,发现最后的颜色基本上都是黑色的
2016年02月19日发布人:fsdd817
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硝酸钯有毒吗?或者在石墨炉使用的过程中会不会有毒性?,不是有戴钯金项链的么,应该没事吧,那原子化以后会不会有问题?,找了个msds,看起来危害不大
标识中文名:硝酸钯;?跛嵫穷?nbsp;
英文名:Palladium
2015年01月27日发布人:夜蓝星
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因为要用亚硝酸钠滴定法,我把自动永停电位仪的电极放在了硝酸中,过了一个五一,回来之后滴定的时候发现按“滴定开始”没有反应了,要把后面的电极稍微拔出来一点开始滴了之后再插上才行
请问电极长时间浸泡在硝酸中会损坏电极吗,有什么办法恢复啊
2010年05月11日发布人:wangli1984121
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硝酸钯怎么配制?
我用纯水,加硝酸都无法使它溶解,只有加盐酸才可以。但是加盐酸导致灵敏度下降,不知道各位同行如何配制?先谢过了。,就是很难溶解完全的,我们是取上清,稀释使用的,你试试漩涡振荡加速溶解,难溶解的物品,我都是用它来帮忙的
2011年10月16日发布人:奶苶
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如题:用离子色谱检测硝酸盐
使用硝酸根标准与硝酸盐氮标准有何不同。,本质上没有不同,只是结果表示方式不同。,使用硝酸根标准。,标准溶液是一样的没有什么区别,只是最终结果不一样,这与不同标准中要求有关系,有的标准以硝酸根计,有的以氮计
2009年12月01日发布人:popshengu
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed]标签:氮 离子色谱检测[/color]
用离子色谱检测硝酸盐
使用硝酸根标准与硝酸盐氮标准有何不同。[/font][/size],[size=2]本质上没有
2014年09月04日发布人:牛顿
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使用原吸检测样品时,用到最多的药品可能就是硝酸吧,不知大家使用什么级别的硝酸?对到货的硝酸如何验收呢?
硝酸中含有比较高的铬是什么原因呢?,我们原子吸收用分析纯、ICP—MS用优级纯!我也发现最近的盐酸、硝酸(分析纯)有点问题,我也
2014年07月18日发布人:jiankufanhan