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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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你认为的或你经历的一台碳硫分析仪的寿命应该是多少年?欢迎回贴交流啊 加分的机会来了 不要错过了
共有 25 人参加了投票一台碳硫仪能用多少年? (单选,投票后可以查看结果)
1、5-6年
2、6-10年
3、10-15年
2015年07月23日发布人:jom
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目前国内做碳硫仪的主要有哪些厂家?现有客户要配设备,对此不熟,希望各位不吝指教!,我们江苏江分的CLS-5
用了6年了,还不错
可搜所下,CS有很多种,有高频的红外和一般的,价钱也差很多,不知道客户有没有什么价为要求,德凯和宝英对比
2016年03月29日发布人:small2011
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15年以上啊,啊 你们那有用过这么长时间的吗 我就见过一台 差不多使了22年 创我们这的记录了,我们的很老的一台估计比这个还长啊,只要保养好没啥问题的,难道还没报废,国产的碳硫仪在钢铁厂使用频率较高的地方,也就3-5年。过了这段时间,故障率就高了。来回的报修成本,就够在买一台了。进口的据客户讲,一般在9-12年。这期间
2015年11月28日发布人:tomm
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[size=2][color=Black][font=黑体]如题,求助做过这个蛋白的同仁,我用15%的分离胶跑出来条带很弥散,不知道做过这个蛋白的同仁有没有好的建议?望不吝赐教,谢谢[/font][/color][/size],[size
2013年12月09日发布人:any333
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]没有相关标准和方法,只是在书上看提到过。有人做过吗?是否有熟练的方法?[/size],[size=2]没做过呃,配标液试下?[/size],[size=2]要配置相应的分析柱哇![/size],[size=2]硫氰根属于强
2015年04月15日发布人:30moonriver
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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我们做的硝酸益康唑,在2分钟和21分钟分别出一个峰,有什么办法可以减少进样时间吗?采用2010版药典,楼主,2分钟那个峰是什么,有用吗?,是指分析时间吗?在保证分离度的同事减少分析时间,可以改变流动相组成但有要求(10版药典),也可以改短
2010年05月08日发布人:cbj323