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催化裂化分馏塔富吸收油返塔前有一跨线至一中回流返塔前,该跨线的作用是什么?,猜想,不知对否?
1、以不合油作为再吸收塔吸收剂,然后经跨线入一中进行回炼,这样不合油经提温可加大回炼量。
2、停工时,把再吸收塔底油直接压入一中,更容易压净
2015年07月01日发布人:apple_danny
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各位老师 好,我操作的视耶拿650P,最近测试的标准出现了背景线比样品线还高,吸光值为负,而且完全拟合不了曲线。请大家帮忙~~~~~~~,LZ做的是什么元素?是不是所有的元素都是这样一个情况?
最好能贴上一些实验截图或数据~,做的是什么
2012年02月22日发布人:lvmaomao
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:岛津 进样口 标准样[/font][/color]
岛津GC-2010 FPD换了硫片做克螨特没有峰出?换了硫片是不是在仪器上面改动什么参数啊?我换了硫片后进
2014年11月27日发布人:nn255
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大家用波长色散X荧光测铅都用那条线呢?为什么测铅要用LB线呢?请高人指教。,因为PbLA线和AsKA线完全重叠,如果样品中有As,As一般用KA1线,Pb一般用LB线。划工作曲线时要校正As对Pb的谱线重叠。,老搞不懂,完全重叠,能从哪
2016年02月23日发布人:small2011
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[size=2][color=Black]
跑胶总是连,就是染胶或者转膜曝光后条带都连成一条线了,我也有看过论坛上别的帖子,我每次都检测电泳缓冲液还有tris的PH值,胶是5%、10%的,电压是80、120,每次都放在冰盒里跑样品
2014年04月12日发布人:flyxx05
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的仪器,不知道是否也是这样呀?
怎么我觉得这个扣背景一点谱都没有呀??!
背景线忽高忽低没有规律,同一个样品进两针习惯中差很大,仔细一看主要是背景值差别大,这是怎么回事?
我开始怀疑是不是这个氘灯扣背景就是没有谱呀!
还是因为我的
2010年06月26日发布人:uytdo
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如上题,欢迎大家畅所欲言,硬谱线与软谱线?能介绍下么?真没听过。。。,也没听过,楼主普及下吧。,硬谱线需要的电离能高。,如果等离子体具有恒定的元素组成并且在恒压条件下处于局部热力学平衡,你们每条发射谱线的强度随温度变化的情况是可预言的
2014年10月16日发布人:铃儿响叮当
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原子发射光谱法也是一样,特别是由谱线重叠引起的光谱干扰更是如此。因为发射光谱的谱线非常之多,对于结构简单的元素来说,其谱线数量少则至少也有两位数,而对于那些结构复杂的元素来说,其谱线数量更是在5位数以上。 这也不难理解,因为气态自由原子
2015年10月19日发布人:小牛牛
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请教一个问题,图中b线相对于a线是红移还是蓝移了,b线是一个很宽的峰,吸收峰是按最高点算还是按图中的K点算?谢谢
最好能给出确切的确定吸收峰的证据,非常感谢!
[attach]6802[/attach],蓝移
峰不纯啊
2010年12月31日发布人:anxt2006
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为什么锐线光源要满足:发射光源的频率与吸收线频率一致 ;发射线的半宽度要小于吸收线的半宽度 请教各位前辈,烦劳详细点,晚辈了解很少?,(1)假如你用收音机收听广播,如果不调到相应的频率呢能收到预想听到的节目吗?这与原吸的道理一样的
2011年09月29日发布人:wang_xing11