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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 戴安[/font][/color]
我们用的是戴安1500离子色谱,现在测水中的亚硫酸根与硫酸根,无法很好的分开,采取很多方法都无法解决,各位有什么好
2014年11月08日发布人:purrr
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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清洗玻璃器皿的重铬酸钾、浓硫酸废液该怎么处理?请大家指导~[/color][/font][/size],[size=2][color=Black]在废液中加入FeCl3或
2012年03月07日发布人:fklo83
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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哪位大虾指导一下:想用ICP-OES测草酸中的硫酸根,应该根据硫的谱线吧,谁有具体方法,不胜感激!,用离子色谱不行吗?草酸和双氧水加热,除去大多数草酸,现在是两方都测 然后对比结果 另一家是用ICP-OES 所以我们也想要ICP测
2015年08月19日发布人:small2011
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EDTA二钠是不是有一定还原性?我发现把EDTA二钠放入亚硫酸氢钠溶液之后,亚硫酸氢钠没那么容易分解了,没有吧,EDTA二钠是较好的络合剂!
不太明白亚硫酸氢钠和EDTA二钠混合时,你是怎样让亚硫酸氢钠分解的?,EDTA肯定
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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[size=2]最近在用我们的881仪器做痕量阴离子分析,发现亚硝酸盐和硫酸盐怎么样都做不好,亚硝酸盐的响应值特别低,看了万通柱子的说明书,亚硝酸盐的响应值应该在硝酸盐两倍左右,但是我们的图中,同样浓度的峰高差不多,有时候还是硝酸盐高
2015年11月17日发布人:12xunmei