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我们有一废硫酸样品,酸浓度在60%左右,黑色粘稠状,里面含有无机和有机杂质,请大侠指点,国内有哪些科研院所、哪些课题组在研究这个废酸的处理(裂解法不考虑),比如说 氧化法、萃取法、膜法等,求指点~~技术交流~~或者共同合作开发~~,这个
2013年04月11日发布人:XXXX111
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我单位的循环水补水硬度和总碱度高,请问有没有高手解决这个问题。
我有两个想法,硬度软化,用生石灰,但生成的熟石灰没有地方去,怎么处理是个难题。降碱度可以加酸,用浓硫酸合适吗?,可以用熟石灰处理,罐式密闭贮存,不污染环境,生成的污泥用
2016年04月30日发布人:未完~待续
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大家好,我最近在用五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯,其中要先用重铬酸钾标定硫代硫酸钠,书上说的颜色变化是,重铬酸钾溶于水后加碘化钾呈暗红色,加硫代硫酸钠呈淡黄色,加10滴淀粉呈蓝色,再滴加硫代硫酸钠呈亮绿色。因为实验初做,不知道颜色究竟是
2016年03月02日发布人:tomm
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平衡,也不可能达到平衡,因为如你所说,可能有些是没有吸收或在此波长下吸收不明显的。[/color][/size],[color=Black][size=2]但是现在很多品种的有关物质检查,再做破坏试验时都要求计算破坏前后的物料平衡,以便证明有关物质的检查方法能把可能产生的杂质都检测出来,不知道现在这个实验是每个品种都要做,还是根据品种情况来做,二甲双胍本
2011年11月18日发布人:tuuu2
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请问流动相中2.5mM的四丁基氢氧化铵的硫酸溶液如何配置,谢谢,[quote]原帖由 [i]wangli1984121[/i] 于 2010-8-10 05:49 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年08月11日发布人:wangli1984121
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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各位战友好,请教一下大家丙酮沉淀与硫酸铵沉淀有什么区别,比如说,将发酵液分为两份,分别用丙酮与硫酸铵沉淀(全部达到最大饱和),两者沉淀出的东西是否一样,抑或说,丙酮除了能沉淀
2014年03月13日发布人:iii_ii
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[size=2]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢
2015年08月14日发布人:再回首tv
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我是把无水葡糖配成0.1 mg/ml的标准溶液,取2ml到10ml加5%苯酚1ml,滴加5ml浓硫酸,放置5分钟,用沸水浴15分,放冷后定容,做了很多次,发现同一个对照品,同一个样品,同一种稀释方法,结果不一样,样品结果还是平行,是什么
2011年03月22日发布人:海加尔山