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(填充柱)或5000(毛细管柱)维生素E峰与正三十二烷峰之间的分离度应符合规定测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入气相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,a-生育酚(杂质Ⅰ)(相对保留时间
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稀硫酸:0.1mol/L的硫酸浓硫酸:98%浓硫酸1、从物理性质的角度看稀硫酸与正常的水流动性差不多。而浓硫酸的黏度会更大一些。有点像蜂蜜或者植物油的质感若取二者去稀释,浓硫酸的稀释液会有明显的发热,而稀硫酸则不会有部分浓硫酸会有轻微发黄
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生物药物包括单抗、重组蛋白、病毒载体等,通常都是通过细胞表达产生,经过纯化、除菌过滤、制剂工艺后获得。在工艺过程中会产生包括微生物污染、热原、细胞成份、培养基中的成份等外来杂质,这些杂质会影响最终药品的安全性和有效性,在开发过程中对杂质
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工业制法 1、硫酸法:将铁屑溶解于稀硫酸与母液的混合液中,控制反应温度在80℃以下,否则会析出一水硫酸亚铁沉淀。反应生成的微酸性硫酸亚铁溶液经澄清除去杂质,然后冷却、离心分离即得浅绿色硫酸亚铁; 2、生产钛白粉副产法:钛铁矿用硫酸
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一、炽灼残渣检查法炽灼残渣检查法是控制有机药物和挥发性无机药物中非挥发性无机杂质(金属氧化物或无机盐类)限量的方法。有机药物经炭化或无机药物加热分解后,加硫酸湿润,先低温再高温(700~800℃)炽灼,使完全灰化,有机物分解挥发,残留的非
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硫酸盐经常存在于水中,其主要来源是地层矿物质的硫酸盐,多以硫酸钙、硫酸镁的形式存在;石膏、其它硫酸盐沉积物的溶解;海水入侵,亚硫酸盐和硫代硫酸盐等在空气中氧化,以及生活污水、化肥、含硫地热水、矿山废水、制革、纸张制造中使用硫酸盐或硫酸
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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硫酸根含量的测定:检测硫酸根含量的方法很多,主要有重量法、滴定法、分光光度法、离子色谱法(IC法)、浊度计法、原子吸收法(AAS)、ICP-AES法等。其中,重量法、IC法、浊度计法是检测油田水中硫酸根含量推荐的三种方法;滴定法
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过程中,需要一种灵敏的方法来证明最终原料药中不存在硫酸二甲酯这一杂质。此外,为了支持硫酸二甲酯掺杂/清楚研究的过程控制策略的发展,需要一种灵敏度和选择性都好的定量方法来测定原料药中1.7ppm(w/w)的硫酸二甲酯水平[16]。由于该方法的
2022-05-31
来源: ACDLabs CN
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)O2+2H2O+4e-=4OH-0.401S(VII)-(VI)S2O82-+2e-=2SO42-2.010Fe(II)-(0)Fe2++2e-=Fe-0.447H(I)-(0)2H++2e-=H20.0000硫酸亚铁中存在氢离子。因为EH+/H2EOH-/O2(电极反应是是它们的逆反应,电极电势也要以相反数体现),即在电极指发生氢氧根离子的还原反应。