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在用凯氏定氮仪测定蛋白质时,碱蒸馏没有使样品变黑,发蓝色,这是为什么?碱使样品呈现黑色的机理是什么?那位高人指教一下?,估计楼主是你碱加多了!,跟样品有关系吧。碱过量有时会发黑,但是像奶粉之类的就是蓝色的,硫酸铜与氢氧化钠先生成氢氧化铜
2009年11月28日发布人:yyid
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反相柱,,,分离弱酸性物质加弱碱,分离弱碱性物质加弱酸吗
是起到中和作用。?,作用是防止待分析物质在流动相中电离,导致峰拖尾、难分离或定量不准等。
一般是酸性的加酸,碱性的加碱。,不全是,依据你的品种而定,有的是为了品种的稳定性
2010年04月08日发布人:chengjia6
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[size=2]我们用的是戴安1500离子色谱,现在测水中的亚硫酸根与硫酸根,无法很好的分开,采取很多方法都无法解决,各位有什么好的优化方法不妨让我借鉴学习一下。呵呵[/size],[size=2]什么类型的色谱柱,亚硫酸分离跟色谱柱有
2015年08月14日发布人:梦幻苹果
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[size=2][b]本人天药小硕,分离化合物,但有很多化合物点硅胶薄层板几个点紧密挨着分不开 第二个是高效板,还有两个环合在一起,硅胶柱也上了,凝胶也试了怎么也分不开,极性小甲醇还不全溶没法进HPLC分析,怎么办啊 求高人指点 谢谢
2014年10月30日发布人:dhpbj
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我想用苯酚-硫酸法测定多糖,以葡糖糖做标曲,可是看了很多资料方法不一,药品用的都大约是6%重蒸酚、浓硫酸。可是在实验操作上有出入。
有如下:1、取样2ml+1ml 6%重蒸酚,摇匀再加入5ml浓硫酸摇匀,室温放置20min,490nm测
2015年03月14日发布人:today@
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][/size],[size=2][color=Black]
HUVEC从何而来?是自己养的原代的还是买的细胞株?[/color][/size],[size=2][color=Black]你做的小管太漂亮了,
2012年02月04日发布人:cj_mondy
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 戴安[/font][/color]
我们用的是戴安1500离子色谱,现在测水中的亚硫酸根与硫酸根,无法很好的分开,采取很多方法都无法解决,各位有什么好
2014年11月08日发布人:purrr
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新配好的,过滤好的培养基放在冰箱里,用过或没用过的都很快就自动变碱了,颜色很不正常,为什么?
冰箱我们是立式冷藏柜,玻璃透明门的,因为光照的缘故吗?
可能是水质不好吗?[/b
2012年10月27日发布人:羊咩咩
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含硫酸30%,硫酸钠12-18%,现在用片碱中和后蒸发结晶,处理成本太高,这样是片碱太贵。
请问有没有省钱点的办法?,那就加入生石灰,最后得到石膏就行了。
石膏沉淀出去前提下,水溶液是强碱性,可以给水处理作碱化剂。,用生石灰
2015年07月25日发布人:80年代的人
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我的样品就是乌头碱类化合物,现在证明四氢呋喃起到了改善峰型作用,但是醋酸铵又有问题了。2010版药典中对乌头碱类的流动相体系是乙腈-四氢呋喃-醋酸铵-冰醋酸体系。
其中醋酸铵是0.1mol/L(每1000ml中含冰醋酸0.5ml),现在的问题是醋酸铵的浓度过大,在运行过程中会析出堵了阀中的滤芯,柱
2010年11月15日发布人:guessthank77