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1、较少发生的有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性);步态蹒跚、头昏或步履不稳(耳毒性、影响前庭);尿量或排尿次数显著减少,或极度口渴(肾毒性)。 2、下列情况持续存在时需引起注意:发生较多者为口或肛周刺激或疼痛、恶心或呕吐;发生
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酸度:取该品,加水制成每1ml 中含0.1g的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.0 ~7.0。 硫酸盐:取该品约0.16g,精密称定,加水100ml使溶解,加浓氨溶液调节pH值至11后,精密加氯化钡滴定液(0.1mol/L
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1、硫酸新霉素粉的主要成份: 头孢曲松钠、硫酸新霉素、黄连素、甲硝唑、粘膜修复因子等。 2、硫酸新霉素粉的性状特征: 本品为类白色或类黄色粉末。 3、硫酸新霉素粉的药理作用: 新霉素抗菌谱与卡那霉素相似。内服用于肠道感染
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、潮解和霉变等变化,使药物中产生新的杂质。2、药物杂质的种类量药物中的杂质按来源分类,可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊
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药物制剂的生产过程中也可能产生新的杂质,如肾上腺素注射液中常加入抗氧剂焦亚硫酸钠,在亚硫酸根存在下,肾上腺素会生成无生理活性和无光学活性的肾上腺素磺酸。生产中所用试剂、溶剂,若不能完全除去也会引入有关杂质。如使用酸碱试剂处理后,可能使产品引入
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一、炽灼残渣检查法炽灼残渣检查法是控制有机药物和挥发性无机药物中非挥发性无机杂质(金属氧化物或无机盐类)限量的方法。有机药物经炭化或无机药物加热分解后,加硫酸湿润,先低温再高温(700~800℃)炽灼,使完全灰化,有机物分解挥发,残留的非
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1、成人常用量口服,一次0.25-0.5g(以新霉素计,下同),一日1-2g。肝性脑病的辅助治疗,一次0.5-1.0g,每6小时一次,疗程5—6天。结肠手术前准备,每小时0.5g,用药4小时,继以每4小时0.5g,共24小时。 2
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中文名称新霉素抗性基因英文名称neomycin resistance gene;neoR定 义一种编码氨基糖苷磷酸转移酶的基因。即指构建表达性质粒时所插入、对新霉素有抗性的基因,可用于筛选表达性重组质粒。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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2步中的蒸发皿中,缓慢加热,蒸发浓缩至表面出现结晶薄膜,冷却,得到硫酸亚铁铵晶体。5,晶体的过滤、洗涤、干燥、称量。冷却后的混合液用漏斗进行过滤,用无水乙醇洗涤,除去表面的杂质和水分。观察生成的晶体的颜色和状态。待干燥后称量晶体的质量m3,并保存产物。